糖代谢的中心途径PPT医学ppt课件 .pptVIP

微生物生理学; 糖代谢的中心途径;;;原因如下;FBP积累，EMP途径上游代谢池抬升，细胞代谢活性将要降低。为了维持能量代谢和EMP碳通量，需要在EMP途径末端找个代谢出口，激活或增强乳酸脱氢酶可以实现这个目标。;链球菌ED途径中，6-磷酸葡萄糖酸积累，说明重要产物3-磷酸甘油醛和Py在cell的代谢池含量升高。 但是EMP途径也产生这两种物质。该菌以ED发酵为主，便以6-磷酸葡萄糖酸为效应物抑制EMP途径的磷酸己糖异构酶，以降低EMP下游代谢池生成两者的效率，以维持ED产物3-磷酸甘油醛和Py的顺利进行。;6-磷酸葡萄糖酸脱水酶活性被FBP抑制;;;;;;;运动发酵单胞菌;Why?;乙酰磷酸转移酶;P;⑴乙醇发酵;丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA;6-P-葡萄糖酸内酯;6-P-葡萄糖酸;;;第1步 丙酮酸→ 磷酸烯醇式丙酮酸;草酰乙酸;;提个问题，若取消糖异生途径，理论上该如何设计实验？;磷酸烯醇式丙酮酸逆行至1，6-二磷酸果糖 第2步;α-1,4-糖苷键;糖原是一种无还原性的多糖。 糖原合成或分解时，其葡萄糖残基的添加或去除，均在其非还原端进行。 糖原的合成与分解代谢主要发生在肝、肾和肌肉组织细胞的胞液中。 ;（一） 糖原的合成代谢;⑵ 异构：G-6-P转变为G-1-P： G-6-P G-1-P ? ⑶ 转形：G-1-P转变为尿苷二磷酸葡萄糖（合成糖原时，葡萄糖基的直接供体是UDPG）： G-1-P + UTP UDPG + PPi;Ｂ缩合： UDPG + (G)n 　　(G)n+1 + UDP Ｃ分支： 当直链长度达12个葡萄糖残基以上时，在分支酶催化下，将距末端6～7个葡萄糖残基组成的寡糖链由α-1,4-糖苷键转变为α-1,6-糖苷键，使糖原出现分支。 ;２、糖原合成的特点：;;;;OAA的回补途径4条;;;;;;;