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- 2018-08-05 发布于贵州
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抗高血压药课件(麻醉)
;1.掌握一线降压药(利尿药、钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药、?受体阻断药)的降压作用特点、作用原理、适应症。
2.熟悉其它非一线降压药的作用、用途、主要不良反应。
3.了解高血压药物治疗的新概念。;Classification of the drugs
Drug used frequently
Other classic antihypertensive drugs
Viewpoints of drug treatment on hypertension;Introduction;2. Pathogenesis of hypertension :;Classification of the drugs;;
一、第一线抗高血压药物
※diuretics :
早期:
后期:;Characteristic:
1.作用温和、持久、不易产生耐受性
2.可对抗其它药引起的水钠潴留
uses:适用于各型高血压
中效类作用较温和,是治疗高血压病的一线药物。无并发症高血压患者首选,单用-轻度高血压(剂量不宜25mg/天);与它药合用(克服水钠潴留)-中、重度高血压。尤其适用于老年高血压包括单纯性收缩期高血压、肥胖以及并发心力衰竭患者。
高效类作用强,不良反应重,仅短时用于高血压危象
; [常用药物];
;[pharmacological action ]
心脏抑制 心输出量?
阻断钙通道
血管扩张 BP ?
特点:
1.降压作用可靠稳定
2.不影响糖、脂代谢
3.不伴有水、钠潴留
4.保护靶器官
;[uses]; [常用药物];*维拉帕米和地尔硫卓具有降低心肌收缩力、减慢心率和抑制快速型心律失常的作用,故更适合于心率偏快、伴有肥厚型心肌病或快速型心律失常的高血压患者;
*二氢吡啶类药物硝苯地平有反射性加快心率的作用,更适合于心率偏慢的高血压患者;; ※β- receptor antagonist
[pharmacological action ]
mechanism:
抑制延脑孤束核兴奋性神经元 外周交感神经张力?
?阻断* 抑制心脏 心输出量?
肾入球小动脉β1-R 肾素释放?而降RAS对BP的影响
突触前膜的β1-R而抑制正反馈 NA释放?
降低压力感受器的敏感性
增加PGI2的合成;features:缓慢(1-2周显效)、温和(不产生体位性低血压)、对心肌有良好的保护作用;无内在拟交感活性者可增加血浆甘油三酯,而降低HDL-胆固醇,有内在拟交感活性者则对血脂影响很小。
uses:可作为降压首选药单用:轻、中度(尤适于高肾素型或伴室上性快速性心律失常、冠心病心绞痛或心梗患者);与利尿药、扩血管药合用:重度
notice:心衰、支气管哮喘、房室传导阻滞者禁用
; [常用药物];1. ACEI(血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药) [pharmacological action ]
抑制ACE
features:
1.不反射性加快心率,不引起电解质紊乱和脂质代谢
障碍,尚可降低血糖。
2.长期使用不产生耐受性,可改善病人的生活质量,
降低病死率。
3.可防止和逆转心血管重构,保护心脏。 ;血管紧张素原;【basic pharmacologic action】;【uses】
*高血压:对伴有心衰或糖尿病、肾病的高血压病人,ACE抑制剂为首选药。
*充血性心力衰竭与心肌梗死:能降低心衰死亡率,改善充血性心力衰竭预后,延长寿命。能降低心肌梗死并发心衰的病死率,能改善血流动力学和器官灌流。
*糖尿病性肾病和其他肾病: ;【adverse reaction】 ;【adverse reaction】 ; [常用药物]; 2.血管紧张素Ⅱ受体( AT1)阻断药;
;二、二线抗高血压药;
;; [常用药物];
;features:
1.易产生耐受性(反射性兴奋交感神经,心率加快、心收缩力加强、心排量增加,硝普钠因减少回心血量而不增加心排量;肾素分泌增加致水钠潴留),宜与利尿药、?受体阻断药合用。;;[action and uses]
阻断N1受体 交感神经张力?
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