核外遗传细胞质b课件.pptVIP

正交试验：　　　　P　♀绿色 ×　♂条纹　　　　　 IjIj　　↓　　ijij　　　　　　　　　　F1　全部绿色(Ijij)　　　　　　　　　 ↓ 　　　　　　　　　　F2　　　　　绿色(IjIj)　绿色(Ijij)　条纹(ijij)　　　　　　　　　　3　　　∶　　1（纯合时ij核基因使胞质内质体突变）　　　3∶1表明绿色和非绿色为一对基因的差别。 这个由隐性核基因所造成的质体变异具有不可逆的性质，质体变异一经发生，便能以细胞质遗传的方式而稳定传递。 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 反交试验：　　　　P　♀条纹　　×　♂绿色　　　　　　ijij　　 ↓　　IjIj　　　　　　　　　　F1　　　　　　　　 　　　　　　绿色　　白化　　条纹 　　　　　 Ijij　　Ijij　　Ijij 　　　　　　　　　♀条纹　　×　♂绿色　　　　Ijij　　　　　IjIj　　　　　　　　　　连续回交　　　　　　┌──┬──┬──┬──┬──┐　　　 绿色 条纹 白化 绿色 条纹 白化　　　　　 IjIj　IjIj　IjIj　Ijij　Ijij　Ijij　　　 （绿色、条纹、白化三类植株无比例） 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 可见：条斑一旦在纯合体雌性植株中出现，就可以通过母体遗传下去，即使在细胞核基因存在时，也不能把由原来基因效应所造成的叶绿体DNA中的突变“矫正”过来。 说明：叶绿体在遗传上有其自主性，叶绿体受到细胞核基因突变效应的影响可以发生改变。 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 二、叶绿体遗传的分子基础 ㈠、叶绿体DNA的分子特点:　　①.ct DNA与细菌DNA相似，裸露的DNA；　　②.闭合双链环状结构；　　③.多拷贝：高等植物每个叶绿体中有30－60个DNA，整个细胞约有几千个DNA分子；藻类中，叶绿体中有几十至上百个DNA分子，整个细胞中约有上千个DNA分子。 　　④.单细胞藻类中GC含量较核DNA小，高等植物差异不明显；　　⑤.一般藻类ctDNA的浮力密度轻于核DNA，而高等植物两者的差异较小。 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 ㈡、叶绿体基因组的构成：　　1、低等植物的叶绿体基因组：　　⑴. ct DNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质；　　如各种RNA、核糖体（70S）蛋白质、光合作用膜蛋白和RuBp羧化酶 8个大亚基。 　　⑵. 特性：与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 2. 高等植物的叶绿体基因组：　　①.多数高等植物的ct DNA大约为150　kbp：烟草ct DNA为155844bp、水稻ct DNA为134525bp。　　②.ctDNA能编码126个蛋白质：12%序列是专为叶绿体的组成进行编码；　　③.叶绿体的半自主性：有一套完整的复制、转录和翻译系统，但又与核基因组紧密联系。　　* 如叶绿体中RuBp羧化酶的生物合成 8个大亚基（由叶绿体基因组编码）+8个小亚基（由核基因组编码）。 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 ㈢、叶绿体内遗传信息的复制、转录和翻译系统: 　1.ctDNA与核DNA复制相互独立，但都是半保留复制方式； 2.叶绿体核糖体为70S、而细胞质中核糖体为80S； 3.叶绿体中核糖体的rRNA碱基成分与细胞质和原核生物中rRNA不同。 4.叶绿体中蛋白质合成需要的20种氨基酸载体tRNA分别由核DNA和ct DNA共同编码。 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 第四节 线粒体的遗传 一、线粒体遗传的表现： ㈠、红色面包霉缓慢生长突变型的遗传： 两种接合型均可产生原子囊果(卵细胞)和分生孢子（精细胞）。 ①、 缓慢生长突变型：在正常繁殖条件下能稳定地遗传下去，经过多次接种移植、其遗传方式和表现型都不会改变。 ②、 试验：缓慢生长特性只能通过母本传递给后代(其核遗传正常，呈1∶1分离)。 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 ③.分析：缓慢生长突变型在幼嫩培养阶段时无细胞色素氧化酶，酶是正常代谢所必需的。　　由于细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，且观察到缓慢生长突变型中的线粒体结构不正常。　　∴有关基因存在于线粒体之中，由母本传递。 ㈡、酵母小菌落的遗传： 小菌落酵母细胞缺少细胞色素 a和 b、细胞色素氧化酶 不能有氧呼吸 不能有效利用有机物 产生小菌落（细胞质小菌落） 2004~2005（1） 淮北煤炭师范学院 2004~2005（1）