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Q/0612YAY
烟台爱心医疗器械有限公司企业标准
Q/0612YAY006-2016
艾绒卷
2016-1-7发布 2016-1-7实施
烟台爱心医疗器械有限公司 发 布
Q/0612YAY006-2016
前 言
本标准自发布之日起实施，有效期三年，到期复审。
本标准由烟台爱心医疗器械有限公司提出并起草。
本标准主要起草人：王政娟。
本标准所代替标准的历次版本发布情况：无。
I
Q/0612YAY006-2016
艾绒卷
1 范围
本标准规定了艾绒卷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于以干燥艾叶为原料，经碾制制成艾绒，用白棉纸卷成圆柱状或用户需要的形状的艾绒
卷的生产与检验。
2 要
2.1 外观
产品呈圆柱状。特殊形状由供需双方协商确定。
2.2 规格
2.2.1每支约重 105g。特殊规格由供需双方协商确定。
2.2.2每支约重75g。特殊规格由供需双方协商确定。
2.3 尺寸
2.3.1长20cm，直径Φ4cm。特殊规格由供需双方协商确定。
2.3.2长15cm，直径Φ4cm。特殊规格由供需双方协商确定。
2.4 性状
气香，点燃后不熄灭，并产生持久的香气和特异的烟。
3 试验方法
3.1 外观
目测检测。
3.2 规格
用天平称取。
3.3 尺寸
用游标卡尺测量。
3.4 性状
先鼻嗅，点燃后再目测、鼻嗅。
4 检验规则
4.1 产品须经公司检验部门检验合格并附有合格证后，方可出厂。
4.2 产品检验分出厂检验与型式检验两种。
4.3 出厂检验
4.3.1 检验项目
1
Q/0612YAY006-2016
出厂检验项目为外观、规格和尺寸。
4.3.2 组批与抽样
出厂检验的批量大小，按订货合同规定，抽样数量按表1的规定，但不得少于10支。
表1
交检验数量（支） 检验数量占每批交检验数量的%
≤100 10
101～200 7
201～500 5
500 以上 3
4.3.3 判定规则
在检验结果中，若有二项要求不符合本标准的要求时，该批产品应全部退回，重新分类整理。经分
类整理后，可再提交检验，复检时，若仍不符合本标准规定时，判该批产品不合格。
4.4 型式检验
4.4.1 型式检验项目为本标准要求中的全部项目。
4.4.2 正常生产每年进行一次型式检验，有下列情况之一者亦应进行型式检验：
a) 更新关键生产工艺；
b) 主要原料有变化；
c) 正常生产时，每半年进行一次；
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