稀土掺杂ca10lipo47荧光材料的制备及发光特性-preparation and luminescent properties of rare earth doped c a10 lipo 47 fluorescent material.docxVIP

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2018-08-07 发布于上海
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稀土掺杂ca10lipo47荧光材料的制备及发光特性-preparation and luminescent properties of rare earth doped c a10 lipo 47 fluorescent material

I I 摘要摘要本文采用高温固相法，在 1050℃条件下，灼烧 4 小时合成了稀土离子（Sm3+，Eu3+， Tb3+和 Dy3+）掺杂的 Ca10Li(PO4)7 荧光粉，并分别讨论了不同稀土离子掺杂的荧光粉的物相结构、发射光谱、激发光谱、浓度对发射光谱的影响、发光原理及其他发光性能，具体如下：（1）Ca10Li(PO4)7:Sm3+的激发谱由位于 362、376、404 和 477 nm 的四个主峰组成，分别由 6H5/2?5P5/2，6H5/2?4L7/2，6H5/2?4F7/2，6H5/2?4I11/2 的跃迁吸收引起，最强峰位于 404 nm 处。发射谱由位于 565、605、651 和 711 nm 处的四个峰组成，分别由 4G5/2→6H5/2、 4G5/2→6H7/2、4G5/2→6H9/2、4G5/2→6H11/2 的能级跃迁产生，其中在 605 nm 处发射峰的发光强度最大。（2）Ca10Li(PO4)7:Eu3+样品的近紫外区域的最强激发峰位于 394 nm 处，蓝光区域的最强激发峰位于 465 nm 处，因此该样品可以被近紫外（InGaN 芯片）和蓝光（GaN 芯片）有效激发。在 394 nm 激发下，发射主峰位于 618 nm 处，由 5D0→7F2 的发射产生，样品呈红光发射。（3）Ca10Li(PO4)7:Tb3+的最佳激发波长是 225 nm，最强锋位于 547 nm，发射峰由 5D3?7Fi(i=6,5,4)及 5D4?7Fj(j=6,5,4,3)两套能级跃迁产生，猝灭浓度分别为 6%，18%。讨论了 Ca10Li(PO4)7 中的 Ce3+?Tb3+的能量传递机理，当增加 Tb3+浓度时，Ce3+?Tb3+ 的能量传递效率也逐渐增加，样品的发光强度增强，发光颜色呈现由蓝色?蓝绿?绿色的渐变。（4）Ca10Li(PO4)7:Dy3+发光材料的主激发峰位于 349 nm，363 nm，385 nm，对应的跃迁为 6H15/2→6P7/2，6H15/2→6P5/2，6H15/2→6M21/2，样品可被 UV-LED 管芯有效激发。主发射峰位于 481 nm（蓝）和 572 nm（黄），对应的跃迁为 4F9/2→6H15/2、6H13/2。Dy3+ 的猝灭浓度为 10%。Ce3+ Dy3+共掺时, 发生 Ce3+→Dy3+的共振能量传递，当掺杂 10% Dy3+，14% Ce3+时，样品发光最强，发光颜色呈现黄白到蓝白的渐变。关键词 Ca10Li(PO4)7 光致发光高温固相法能量传递 II II Abstract Abstract A novel Ca10Li(PO4)7 phosphors doped with Sm3+, Eu3+, Tb3+ and Dy3+ was prepared by solid state reaction method at 1050℃ 4h. we discussed several aspects research of the four kind rare earth ions in different chapters, such as the XRD results, the excitation spectra, the emission spectra, the influence of the concentration and other luminous performance. And the specific contents as follows: The excitation spectra of the red phosphors Ca10Li(PO4)7: Sm3+ were located at 362, 376, 404 and 477 nm, originated from the 6H5/2?5P5/2, 6H5/2?4L7/2, 6H5/2?4F7/2, 6H5/2?4I11/2 transition. The strongest excitation peak was located at 404 nm. The emission spectra of the red phosphors were located at 565, 605, 651 and 711 nm, originated from the 4G5/2→6H5/2, 4G5/2→6H7/2, 4G5/2→6H9/2, 4G5/2→6H11/2 transition. The strongest emission peak was located at 605 nm. The excitation spec