新 疆北疆地区猪支原体肺炎流行病学调查分析-epidemiological investigation and analysis of mycoplasma hyopneumonia in northern xinjiang.docxVIP
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新 疆北疆地区猪支原体肺炎流行病学调查分析-epidemiological investigation and analysis of mycoplasma hyopneumonia in northern xinjiang
万方数据
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摘 要
猪肺炎支原体是引起猪呼吸道疾病的重要病原之一。虽然近年来对猪肺炎支原体的 感染机制、药物治疗、疫苗研究等方面做了大量的研究,但是仍然不能有效快速地对猪 支原体肺炎进行诊断与防控,使该病给养猪业造成了巨大的经济损失。
本研究对新疆北疆部分猪场猪支原体肺炎进行了现场流行病学调查、血清流行病学 调查,分子流行病学调查、病原分离培养基的筛选及病原菌的分离鉴定等实验,探明了 北疆地区猪支原体肺炎的流行病学特征,为规模化猪场有效地预防和控制猪支原体肺炎 的发生提供了科学依据。
1、为了解猪支原体肺炎在北疆地区规模化猪场的发病情况,于北疆 5 个地区的 16 个规模化猪场进行了现场流行情况调查和问卷调查,剖检了具有呼吸道病症状的病猪, 观察了临床病理变化、采集病料制作了病理组织切片。结果:新疆北疆地区猪支原体肺 炎主要发生于秋、冬季,各年龄段猪匀易感,发病率高(30%~90%),死亡率低(8%~20%); 临床症状表现为咳嗽、气喘,明显的腹式呼吸,精神沉郁,食欲减退,生长发育停滞, 日渐消瘦,被毛粗乱,以慢性病例多见,病程长达数月;病肺呈现大面积肺炎以及不同 程度的气肿和实变,呈“肉样变”或“胰变”;肺泡内淋巴样细胞浸润,夹杂有单核细 胞、中性粒细胞及脱落的肺泡上皮细胞。
2、为了解猪支原体肺炎在北疆地区规模化猪场的感染情况,于北疆 5 个地区的 16 个规模化猪场无菌随机采集了血清 456 份(均未注射过猪支原体肺炎疫苗),利用 ELISA 方法进行了猪支原体肺炎血清流行病学调查。结果显示:456 份血清样品中猪肺炎支原 体抗体阳性率为 50.4%(230/456),16 个猪场感染阳性率为 68.75%(11/16),母猪抗 体阳性率为 92.5%(74/80),育肥猪抗体阳性率为 54.54%(66/121),断奶仔猪抗体阳 性率为 35.29%(90/255),说明猪支原体肺炎广泛流行于新疆北疆地区。
3、为了解北疆地区猪支原体肺炎的分子流行病学特征,从 16 个规模化猪场无菌采 集 214 份可疑病变肺脏,采用 PCR 方法对其进行了特异基因 P36 和毒力基因 P97 的检 测,将阳性产物测序与在 Genbank 已登录的标准菌株序列进行了同源性分析。结果显 示:214 份病变肺脏中,阳性病料为 122 份,阳性率为 57.01%(122/214),P36 基因序 列与参考菌株同源性为 97.3%~100%,P97 基因序列与参考菌株的同源性为 98.1%~ 99.7%。说明新疆北疆部分地区规模化猪场肺炎支原体感染情况比较严重,且流行株与 国际标准菌株有很高的同源性。
4、为探索猪肺炎支原体的培养特性,筛选出猪肺炎支原体生长的最适培养基,采 用颜色改变单位(CCU)法和 PCR 方法对猪肺炎支原体在四种常用培养基及改良 KM2
培养基中的生长情况进行了检测与比较,同时应用该培养基进行了病原的分离。结果: 本实验室改良 KM2 培养基为最适培养基,培养 10 天时颜色改变单位可达 108CCU/mL。 关键词:猪支原体肺炎;现场流行病学;血清流行病学;分子流行病学
I
Abstract
The Mycoplasma pneumoniae of swine is one of the most important pathogen of swine respiratory disease. Although in recent years, a lot of research to the mechanism infection, drug treatment and vaccine research for Mycoplasma pneumoniae of swine had been done, but still cannot effectively quickly to the diagnosis and prevention and control for Mycoplasma pneumonia of swine, the damage to the industry economy is still huge.
The epidemiological investigation,serum epidemiological investigation, screening of
molecular epidemiology investigation, pathogen isolation medium and the separation of pathogenic bacteria identification experiment of the Mycoplasma pneumonia
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