Barrett食管病理分型组织异型性与幽门螺旋杆菌感染及环氧合酶2相关性分析.docVIP

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  • 2018-08-11 发布于福建
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Barrett食管病理分型组织异型性与幽门螺旋杆菌感染及环氧合酶2相关性分析.doc

Barrett食管病理分型组织异型性与幽门螺旋杆菌感染及环氧合酶2相关性分析

Barrett食管病理分型组织异型性与幽门螺旋杆菌感染及环氧合酶2相关性分析   【摘要】目的:探讨Barrett食管(Barrett esophagus,BE)病理分型、组织异型性与幽门螺旋杆菌(Hp)感染及环氧合酶2(COX-2)的相关性。方法:选取72例BE患者为研究对象,另选同期健康体检者80例为对照组,分别对受检者进行COX-2与Hp感染的检测,判断不同病理分型及组织异型性与对照组Hp感染、COX-2表达情况差异。结果:BE患者中COX-2表达明显高于对照组,而对照组表达较弱或无表达,BE病理分型及组织异型性与COX-2表达呈正相关性,差异有统计学意义(P005),Hp感染与BE病理类型、组织异型性无统计学意义(P005)。结论:BE病理类型、组织异型性与COX-2表达密切相关,可通过COX-2表达情况判断BE病情发展,与Hp感染无关。   【关键词】Barrett食管;组织异型性;病例分型;环氧合酶2;幽门螺旋杆菌感染   【中图分类号】R571【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2016)10-0095-02   Barrett食管为食管下段的鳞状上皮受柱状上皮覆盖性疾病,多数学者认为属获得性,且与反流性食管炎呈密切相关性,是癌前病变的一种[1]。有学者研究发现[2],在恶性肿瘤组织及癌前病变组织中会出现环氧合酶2(COX-2),其表达增加可能与恶性肿瘤发生相关,特别是消化道肿瘤。同时,幽门螺旋杆菌(Hp)为诱发消化性溃疡、慢性胃炎等消化性疾病主要因素。笔者对BE病理分型、组织异型性中COX-2表达与Hp感染的相关性进行分析,为BE临床治疗提供依据,现进行如下报道。   1资料与方法   11一般资料选取我院2013年4月至2015年1月收治的72例BE患者为研究对象,经内镜与病理检查,符合中华医学会消化病学分会制定的BE诊断标准[3]。男性43例,女性29例,年龄21~68岁,平均年龄(406±51)岁;病理分型为胃底型21例,贲门型25例,特殊肠化型26例;低度异型性增生22例,高度异型性增生10例。另选同期健康体检者80例为对照组,男性48例,女性32例,年龄20~63岁,平均年龄(421±56)岁。两组一般资料情况差异对比无统计学意义(P005),具有可比性。   12方法   12114C-尿素呼气实验(14C-UBT)受检者口服尿素(14C)胶囊1粒,25min后通过导管向集气管中吹气1min左右,样本收集完成后向瓶内加稀释闪烁液3~5ml,加盖密封。闪液仪中进行样品14C发射性测定,根据标准公式计算。   122免疫组化方法根据说明书操作方法严格进行石蜡切片操作,切片进行常规脱蜡水化,PBS洗涤3min×3次,抗原暴露后加3%H2O2,温室10min灭活内源性酶,PBS洗涤3min×3次,去除PBS,切片中加稀释抗COX-2,温室内孵育1h,PBS洗涤5min×3次。DBA显色,苏木素轻度复染,以蒸馏水冲洗后烘干、脱水,选择中性树脂封片。   123观察指标COX-2与14C-UBT阳性判断标准[4]:COX-2阳性为定位于细胞浆,着色显示细胞浆为棕黄色、棕褐色颗粒,反之为阴性;计数1000个细胞中阳性染色细胞率为结果,+:0%~10%;++:11%~20%;+++:21%~30%;++++:30%;14C-UBT阳性为14C-UBT≥100dpm/mmolCO2则判断Hp阳性。   13统计学处理SPSS 190软件对所有数据进行分析,计量资料以t检验,(x[TX-*3]±s)表示,计数资料χ2检验,P005为差异有统计学意义。   2结果   BE患者中COX-2表达明显高于对照组,而对照组表达较弱或无表达,BE病理分型及组织异型性与COX-2表达呈正相关性,差异有统计学意义(P005),Hp感染与BE病理类型、组织异型性无统计学意义(P005),见表1、表2。   3讨论   BE是一种癌前病变,对BE的病理变化进行研究,在食管腺癌的预测中具有重要作用[4]。有报道已经证实[5],出现BE患者的食管腺癌发生风险显著高于正常人群,较多学者也认为BE出现异型增生可对腺癌的发生产生预示作用。   COX能催化花生四烯酸形成前列腺素,其作为机体中一种重要的限速酶,在生理过程维持中发挥这关键作用。与COX-1相比,COX-2主要在结肠癌、乳腺癌、胃癌及肺癌等肿瘤组织中表达,但很少在正常组织中发现该物质[6]。近年来,有学者[7]研究发现食管鳞癌患者乳腺组织中也有COX-2表达,但目前国内关于COX-2同BE相关性的研究报道较少。本研究通过对比发现,BE患者的COX-2表达同健康对照组比较明显较高(P005),且后者的COX-2表达较弱甚至无表达,且本研究结

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