B超监测联合米非司酮口服对人工流产术及术后并发症影响作用分析.docVIP

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  • 2018-08-11 发布于福建
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B超监测联合米非司酮口服对人工流产术及术后并发症影响作用分析.doc

B超监测联合米非司酮口服对人工流产术及术后并发症影响作用分析

B超监测联合米非司酮口服对人工流产术及术后并发症影响作用分析   【摘要】目的:观察和探讨B超监测人工流产术结合口服米非司酮对人工流产并发症的预防作用。方法:选择本院自2011年7月至2013年3月接诊的146例接受人工流产的患者中符合纳入及排除标准的146例预约手术随机分为观察组与对照组两组,每组各73例。观察组在对照组基础上术前晚8时空腹口服米非司酮150mg (6片),第2日晨8时在芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉并在并用B超监测下实施无痛人工流产术。对照组直接?用芬太尼联合丙泊酚实施无痛人工流产术。统计两组手术时间、术时出血量以及术中、术后并发症并进行比较。 结果:观察组手术时间和失血量分别为(47±20)min和(108±155)mL,对照组为(56±26)min和(121±218)mL,两组相比,差异具有统计学意义(P005);观察组并发症发生率明显低于对照组,,差异具有统计学意义(P005)。结论:术前口服米非司酮结合B超实时监测人工流产术,缩短了手术时间、减少了出血量,并降低组织物残留、漏吸、月经减少等现象,可有效的预防人流并发症的发生,适用于临床无痛流产手术,值得临床推广。   【关键词】B超;米非司酮;人工流产;术后并发症   【中图分类号】R169.42【文献标志码】A   飞速发展的医疗技术,逐渐成为现代生活质量保障的中坚力量。新兴的无痛人流术,对于减少疼痛效果非常明显,已经为大部分避孕失败的人群广泛接受,作为最新的补救措施。但是,无痛人流术后出现的一系列并发症也逐渐引起了人们的担心和关注。受术者突然出现心动过缓、子宫出血、心律失常、血压下降、面色苍白、大汗淋漓等一系列症状,严重者甚至发生昏厥和抽搐、子宫穿孔、漏吸,胚胎组织未能吸出,以至妊娠继续发展\[1,2\]。因此,如何预防和减少无痛人流术后并发症成为了当前研究的热门课题,无痛人流术水平亟待进一步的提升和完善。本文通过将本院自2011年7月至2013年3月共146 例进行人工流产患者作为研究对象,观察和探究通过 B 超监测结合口服米非司酮进行人工流产预防并发症的临床作用,现将结果报告如下。   1资料与方法   11一般资料   2011年7月至2013年3月,本院妇产科收治146 例需要接受无痛人流术的自愿终止妊娠患者。患者身体健康,年龄 18~29岁,平均年龄(242±36)岁,有子宫手术史者21例,人流史32例,药物流产史10例。纳入标准:(1)无阴道分娩、引产史,自愿终止妊娠;(2)平素月经周期规律,周期为28~35d,且月经自发;(3)年龄18~40岁之间;(4)彩超提示宫内妊娠且妊囊在20~50 cm之间。排除标准:(1)排除合并严重心、肺、肾功能及凝血功能异常的患者;(2)排除有米非司酮禁忌症,有肾上腺皮质疾患者;(3)排除有麻醉药物过敏史者;(4)排除子宫肌瘤和子宫畸形者。通过调查患者的孕次,妊娠3次患者2例,妊娠 2 次患者7例,其他患者均妊娠 1 次,且全部患者均无分娩史。根据随机数字法将146例患者随机平均分为对照组和观察组,每组各 73例。观察组:年龄22~31岁,平均(265±47)岁,体重43~58kg,平均(485±79)kg;对照组:年龄23~30岁,平均(272±43)岁,体重43~56kg,平均(490±75)kg。两组患者在年龄、身体素质、手术禁忌证、药物禁忌证等方面比较(见表1),差异不具有统计学意义 (P005)。本次研究经过医院伦理委员会批准,并在患者知情同意的情况下进行。   12治疗方法   对照组:患者接受常规无痛人流术。在进行无痛人流手术之前首先要确保患者的膀胱已经完全清空,对患者需要手术的部位进行清理和消毒,同时检测患者的一般生命特征,包括心电监测仪监测等。用宫颈扩张器扩张宫颈后,行负压吸引术,同时,要密切注意患者的血压、心率和血氧饱和度的数值。   观察组:术前口服米非司酮(浙江仙琚制药股份有限公司,国药准字,每天3 次,每次50 mg,连用4d,术前 24 h 开始服用。B 超监测膀胱充盈度,使用灭菌生理盐水充盈膀胱至可以显示子宫底部。在手术开始操作时,将 B 超探头置于耻骨联合上方进行引导操作。   13观察指标   术中统计两组患者手术时间和术中出血量(称重法测量),术后观察患者组织残留物、漏吸现象、月经减少等并发症的发生情况。   14统计学方法   统计学处理本组采用SPSS190进行统计分析,计量资料采用(±s)表示,行t检验,计数资料比较采用卡方检验,以P005为有显著性差异。   2结果   21两组患者手术时间、术中失血量比较   两组患者经过手术后,结果显示:观察组患者手术平均时间 (47±20)min,对照组患者手术平均时间

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