Rab1蛋白介导AT1R囊泡运输在糖尿病脑梗死血管重构方面研究进展.docVIP

Rab1蛋白介导AT1R囊泡运输在糖尿病脑梗死血管重构方面研究进展 　　摘 要 Rab1可调节血管内皮细胞等组织细胞，血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）从内质网经高尔基体到细胞表面的顺向运输。血管紧张素Ⅱ不但能增加内皮祖细胞（EPCs）的数量，而且能改善EPC的增生、迁移、黏附和体外血管生成能力，AngⅡ通过AT1R介导上调内皮祖细胞的血管内皮生长因子等多种促血管新生的细胞因子的表达，促进血管再生。Rab1蛋白介导AT1R囊泡运输在复元醒脑汤治疗糖尿病脑梗死的作用机制中可能是其关键点。 　　关键词 Rab1蛋白 囊泡运输 血管重构 复元醒脑汤 　　中图分类号：R289.5； R587.2 文献标识码：A 文章编号：1006-1533（2016）19-0045-03 　　Research progress of Rab1 protein-mediated AT1R vesicular transfer in the vascular remodeling of diabetic cerebral infarction* 　　LIU Yue**， FANG Bangjiang***， WANG Xiaocui， SUN Lihua（Longhua Hospital， Shanghai University of Traditional Chinese Medicine， Shanghai 200032， China） 　　ABSTRACT Rab1 can adjust histocytes， such as vascular endothelial cells， AT1R follow endoplasmic reticulum via golgi arriving to the consequent on the surface of the cell. Angiotensin Ⅱ can not only increase the number of endothelial progenitor cells， but also improve the proliferation， migration， adhesion of EPC and in vitro angiogenesis ability and can also upregulate the expression of variety of angiogenic cytokines including vascular endothelial growth factor of progenitor cells and so on by AT1R mediation so as to promote angiogenesis. Rab1 protein-mediated AT1R’s vesicle transport is an important mechanism for Fuyuan Xingnao decoction for the treatment of diabetic cerebral infarction. 　　KEY WORDS Rab1 protein； vesicular transfer； vascular remodeling； Fuyuan Xingnao decoction 　　近30年间，随着我国人口饮食结构、生活习惯等逐渐的西式化，人口的老龄化，以及随着现代医学不断进步，人口的基数也在不断增加，我国糖尿病患者较之前增长了3～6倍，使我们逐渐成为世界糖尿病流行的中心[1]。糖尿病并发的脑梗死是最常见、最严重的血管并发症，大量循证医学研究证实，糖尿病患者脑梗死的发生率和死亡率均显著高于非糖尿病患者，其致残、致死率多年来一直居高不下[2]，给国民经济带来巨大的负担。因此，积极探寻糖尿病脑梗死的发病机制、深入研究其有效的防治方法已成为当下极具科学意义和社会价值的重大医学课题。 　　业界共识，糖尿病脑梗死缺血损伤区血运重建，对缺血区神经功能修复具有重要作用。相关研究已从不同机制证实了缺血区域的血管新生对糖尿病脑梗死预后产生显著效应。但糖尿病脑梗死血管新生机制非常复杂，其机制尚未完全阐明。新近相关研究证据表明，Rab1蛋白介导的血管紧张素Ⅱ1型受体（angiotensinⅡ type 1 receptor，AT1R）囊泡运输，在血运重建过程中发挥重要作用。深入研究Rab1蛋白介导的AT1R囊泡运输在血管新生中的作用，将有望深入揭示糖尿病脑梗死发生、发展的病理机制，并将为临床治疗糖尿病脑梗死等糖尿病血管并发症提供新的思路和研发相关药物提供全新靶点。本文基于此目的作一阐述。 　　1 血管紧张素Ⅱ对血管新生的影响 　　肾素