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不同产地知母中知母皂苷BⅡ和芒果苷HPLC分析
不同产地知母中知母皂苷BⅡ和芒果苷的HPLC分析
摘 要: 目的:本文旨在通过测定不同产地知母药材中知母皂苷BⅡ和芒果苷的含量,改进知母含量测定方法,提高含量回收率,从而准确的评价不同产地知母药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD和HPLC-DAD法测定了15个不同来源的知母样品,色谱条件:测定知母皂苷BⅡ的色谱柱为Ultimate XB C18(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈:水(25∶75),流速为1.0ml/min,柱温35℃,载气流速3.0L/min,漂移管温度110℃;测定芒果苷的色谱柱为Wondasil C18(4.6×200mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸水溶液(16∶84),流速为1.0ml/min,检测波长为258nm,柱温35℃。结果:不同产地知母药材中知母皂苷BⅡ和芒果苷含量有明显差异。结论:山西产知母中知母皂苷BⅡ和芒果苷的含量均高于其他三省,河北易县产区亦较高。
关键词:知母 蒸发光散射 二极管阵列 知母皂苷 芒果苷
中图分类号:R282 文献标识码:A 文章编号:1003-9082(2017)07-0177-02
一、研究的意义
知母为百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根茎,主产于河北、安徽、山西、内蒙古等地。知母始载于《神农本草经》,具有清热泻火、生津润燥、止渴除烦等功效,用于外感热病、高热烦渴、肺热燥咳、骨蒸潮热、内热消渴、肠燥便秘[1]等病证。知母的化学成分主要为甾体皂苷、双苯吡酮类、木脂素类、多糖类等,活性成分主要是甾体皂苷[2],如知母皂苷BⅡ(timosaponinBⅡ)、芒果苷(mangiferin)等。现代研究表明,知母具有抗菌、解热、利胆、降血糖、降血脂等方面的药理作用[3]。知母虽为单一品种,但分布较广,各地产药材之间品质差异较大。本文采用了高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)及高效液相色谱?C二极管阵列检测法(HPLC-DAD法)比较了多个不同产地知母中知母皂苷BⅡ和芒果苷的含量[4],为更好地控制知母药材的质量提供了依据。
二、仪器与材料
Agilent 1260高效液相色谱仪(美国安捷伦科技有限公司);DAD检测器;Alltech 6000型蒸发光散射检测器、CBL-Model9960D型超声振荡仪、Sartorius BSA 224S型电子天平;甲醇和乙腈(色谱级,安徽时联特种溶剂股份有限公司),磷酸(分析?,维科特天津化工产品贸易有限公司),水为超纯水。其余试剂均为分析纯,芒果苷对照品(批号111607-201503,中国食品药品检定研究院)。知母皂苷BⅡ对照品(批号111839-201505,中国食品药品检定研究院)。知母药材采集于山西、河北、吉林、安徽等地。
三、研究方法与结果
1.知母皂苷BⅡHPLC-ELSD含量测定
1.1色谱条件:色谱柱:Ultimate XB C18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75);柱温为35℃;ELSD漂移管温度:110℃,载气流速:3ml/min;对照品进样量为5μl、10μl,供试品进样量为8μl。
1.2对照品溶液的制备:取知母皂苷BⅡ对照品适量,精密称定,加30%丙酮制成每1ml 含0.50mg的溶液,即得。
1.3供试品溶液的制备:取知母药材粉末(过三号筛)约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%丙酮25ml,称定重量,超声处理(功率400W,频率40kHz)30min,取出,放冷,再称定重量,用30%丙酮补足减失的重量,摇匀。滤过,取续滤液,即得。
1.4线性关系考察:精密吸取对照品溶液1μl、5μl、10μl、15μl、20μl、25μl分别进样,注入液相色谱仪中,测定色谱峰面积的标准曲线为:Y=1.551x-5.604,r=0.9993,在0.5~12.5μg范围内线性关系良好。
1.5 精密度试验:精密吸取上述对照品溶液各10μl,连续进样6次,测定知母皂苷BⅡ峰 面积,RSD为0.12%(n=6)。
1.6重现性试验取同一批次的知母饮片粉末6份,精密称定,按3.1.3项下方法制备供试品溶液,进样10μl,测定知母皂苷BⅡ含量平均为7.56%,RSD为1.01%。
1.7稳定性试验:取供试品溶液放置室温,每次进样10μl,分别在0、4、8、16、24、32h测定,峰面积的RSD为0.51%,表明样品在32h内稳定。
1.8加样回收率考察:取知母药材粉末0.15g,精密称定,加入知母皂苷BⅡ对照品适量,混合均匀后按照供试品溶液的制备及含量测定方法同法操作,测定知母皂苷BⅡ的含量,结果为知母皂
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