生化全套ppt第章节烷烃和环烷烃.pptVIP

烷 烃 和 环 烷 烃; 实验证明，气态或液态的含多个碳原子的烷烃，由于σ键的自由旋转，能形成多种曲折形式。;烷烃的分子式可用通式表示：CnH2n+2;（四）、碳原子的类型;二、烷烃的命名 1、普通命名法(common nomenclature);异戊烷;2、系统命名法(systematic nomenclature); (2)支链烷烃的命名;异丙基(iso-Pr);Ⅰ 选取主链——选择最长的碳链为主链。支链当作取代基。; 当几种可能的编号方向时，应当选定使取代基位次之和最小的那种编号。;Ⅲ 按“先小后大，同基合并”写出取代基的名称,最后写出母体名称;Ⅳ 有多种等长的最长碳链可供选择时，应选择取代基最多 的碳链为主链。;(1) 原子的优先次序;(2) 基团的优先次序;(3) 含重键基团的优先次序;三、烷烃的构象异构;（一）、乙烷的构象;;稳定性：交叉式重叠式;（二）、丁烷的构象;稳定性：对位交叉式邻位交叉式部分重叠式完全重叠式;　　烷烃的优势构象为能量最低的对位交叉式，因此，直链烷烃的碳链的空间排列为锯齿型;补充知识：构象在医药中的意义;四、烷烃的物理性质;下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? A 己 烷 B 2-甲基戊烷 C 2,3-二甲基丁烷 D 2,2-二甲基丁烷;5. 水溶性;五、烷烃的化学性质;（二）. 卤代反应;(三)、卤代反应的机制;1、甲烷的卤代反应机制;为解释这些现象提出了自由基历程（free radical reaction);2、卤素对烷烃的反应活性;3、烷烃卤代的取向; 在溴代反应中，烷烃分子中的各种 H 的活性次序也是3° ＞ 2° ＞ 1° ，但是它们的反应活性相差很大。;4、游离基的构型与稳定性; 形成游离基的能量越小，这种游离基越稳定，故游离基的稳定性次序为：;§2 环烷烃;一、环烷烃的命名;③ 环烷烃的C-C单键，因受环的限制不能自由旋转，可产生顺(cis-)、反(trans-)异构体。;二、环烷烃的结构与稳定性;近代共价键理论对环烷烃的结构与稳定性的解释;（二）、燃烧热;三、环烷烃的性质;（二）、环烷烃的化学性质;2.加成反应（addition reaction);２.２加HX 、X2;四、环烷烃的构象;（二）、环己烷的构象;椅 式 构 象;2. α键与e键;45.2kJ/mol 106 /s;3. 环己烷构象稳定性分析;椅式构象最稳定的优势构象;4. 取代环己烷构象分析;构象稳定性： （Ⅳ） ＞ （Ⅱ） ＞ （Ⅰ） ＞ （Ⅲ）;写出1,2-二甲基取代环己烷的构象式，并排列其稳定性次序：;A 非对映体 B 构型异构体 C 对映体 D 构造异构体