第八章植物光形态建成与运动.ppt

一、向性运动 由于外界因素的单方向刺激引起的植物定向生长运动 大部分向性运动为生长运动。 向光性（*） 向重性 向化性 向水性 向性运动 学习导图 现象 机制 一）向光性 植物的向光性可以分为正向光性、负向光性、横向光性 向光性——由单方向光照引起的弯曲生长现象。 植物的向光性以嫩茎尖、胚芽鞘和暗处生长的幼苗最敏感。 蓝光最有效。 向光性反应 蓝光（420－480nm）和紫外光（360 －380nm），推测光受体为蓝光受体（主要为向光素）。 向光性作用波长 问题？ 生长速度 调控机制 正 负 IAA从照光一侧向背光侧移动，背光侧IAA多于向光侧 生长抑制剂在向光和背光侧的不对称分布，向光侧生长抑制物质多于被光侧 暗 胚芽鞘尖 单方向光 琼脂块 胚芽鞘尖被薄云母片完全分开，无生长素再分配 胚芽鞘尖被薄云母片部分分开，生长素侧向再分配 产生向光性的原因--IAA 向光性的产生与生长抑制物质分布不均匀有关，背光面生长抑制剂含量向光面，因而背光面生长受抑制小。 在向日葵中的抑制剂是黄质醛，萝卜幼苗中是萝卜宁、萝卜酰胺，从玉米胚芽鞘中分离出6-甲氧基-2-苯并噻唑啉酮（MBOA） 向光弯曲的原因：生长抑制因子？ 感受光信号区域：根冠 光受体：蓝光受体 根负向光性机制？ 背光面生长素含量向光面，因而背光面生长受抑制小。--根更敏感 Liscum E等Plant Cell, 2014, 26(1):38-55. 在生长素高的地方Phot1活性较低，而Phot1活性高可以促进植物的向光性。 向光素分为： Phot1 Phot2 知识拓展--向光性机制 （二）光敏色素的两种转变形式 Pr（红光吸收形式），无活性； Pfr (远红光吸收形式），有生理活性 光敏色素Pr与Pfr的转变 硫醚键连接的生色团和部分蛋白质的多肽链。 生色团在红光和远红光作用下C15有一个顺式-反式的异构作用反应。 （三）光敏色素的的吸收光谱 Pr吸收峰在红光区（660nm） Pfr吸收峰在远红光区（730nm） 光敏色素不吸收绿光,故绿光为安全光 不吸收的波长是？ 660nm 730nm 红光照射 远红光照射 饱和光照条件下，Pr和Pfr形式的光敏色素相互转变达到一平衡状态，此平衡状态称为“光稳定平衡” Ф = Pfr/Ptot = Pfr/(Pr+Pfr) 平衡状态下Pfr在总光敏色素中占有的比例，此比例称为“光稳定平衡值(Ф)” 。 饱和光照条件下，Pr和Pfr形式的光敏色素相互转变达到一平衡状态，此平衡状态称为“光稳定平衡” 平衡状态下Pfr在总光敏色素中占有的比例，此比例称为“光稳定平衡值(Ф)” 。 Ф = Pfr/Ptot = Pfr/(Pr+Pfr) （四）光敏色素的类型 类型Ⅰ （TypeⅠ，P Ⅰ) 类型Ⅱ （TypeⅡ，P Ⅱ) 黄花组织中占优势,为光不稳定型 绿色组织中占优势，为光稳定型 phyB、phyC、phyD、phyE 已知有200多个反应受光敏色素调节 种子萌发 光周期 花诱导 叶脱落 性别表现 小叶运动 节间伸长 膜透性 弯钩张开 花色素形成 向光敏感性 块茎形成 偏上性生长 节律现象等 三、光敏色素的生理作用和作用机理 （一）光敏色素的生理作用 光敏色素--问题？ 种子萌发 光周期 花诱导 小叶运动 … ？ ？ … 快速 慢速 1. 成花的作用与Pfr/Pr的比值 短日植物要求Pfr/Pr的值低， 长日植物要求Pfr/Pr的值高， 在光期结束时，光敏素的绝大部分呈Pfr型，因此，Pfr/Pr的值降低到一定水平就导致短日植物开花刺激物形成而促进开花。暗期为红光或白光间断时，由于提高了Pfr/Pr比值，因此抑制短日植物开花，促进长日植物开花。 （二）光敏色素的作用机理 2. 膜作用假说 光敏色素调控的快速反应与膜性质的变化有关。 光敏色素和膜的结合可能影响膜质子泵活性而导致膜电势快速变化，引起K+ 离子通道状态变化，发生K+ 的跨膜流动和细胞内Ca2+ 的变化。 （二）光敏色素的作用机理 光敏色素调控着细胞内的Ca2+的输导系统 光可诱导转板藻的叶绿体转动。给转板藻照射30秒红光后，可检测到在3分钟内转板藻体内Ca2+积累速度增加2～10倍。这个效应可被照射红光后立即照射30秒远红光全部逆转。 3. 基因调节假说 光敏色素可以把信息传递给基因，引起基因表达的变化，从而影响到一种或几种有功能的蛋白质的变化。 下游基因 现发现60多种酶或蛋白质受光敏色素调节 (1)与光合有关的酶: RuBPCO、 PEPC、捕光叶绿 素结合蛋白等 (2)与核酸、蛋白质代谢有关的酶：核糖核酸酶、氨