烃和卤代烃_教学教材.ppt

知识回顾 烷烃和烯烃的结构与性质 全部单键，饱和 有碳碳双键，不饱和 CnH2n+2 CnH2n CH2﹦CH2 CH4 四面体 平面构型 燃烧氧化、取代 氧化、加成、加聚 C=C H H CH3 CH3 C=C CH3 CH3 H H 与 CH3 与 H H C C CH3 H H CH3 H H H C C H CH3 发挥想象——下列两组有机物是否是同一种物质 三、烯烃的顺反异构 1.定义： 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间 的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构 1）具有碳碳双键 2）双键两端的碳原子必须连接两个不同的原子或原子团.即a′ ? b′，a ? b ，且 a = a′、b = b′至少有一个存在。 2.形成条件： 例如：下列物质中没有顺反异构的是哪些？ A、1，2-二氯乙烯 B、1，2-二氯丙烯 C、2-甲基-2-丁烯 D、2-氯-2-丁烯 C 三、烯烃的顺反异构 三、烯烃的顺反异构 3.规定： 　　两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。 　　两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。 高效练习 1.写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体 烯烃的同分 异构现象 碳链异构 位置异构 顺反异构 2.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( )A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 B 补充乙烯的制备 1.原理 H H H—C—C—H OH H 浓H2SO4 H—C=C—H H H H2O 170?C + 2.发生装置 液+液→气 3.净化装置 NaOH H2SO4 4.收集装置 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 浓H2SO4 140 ℃ 1.原料是无水酒精和浓硫酸按体积比约是1:3, （将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动） 2.浓硫酸做催化剂和脱水剂 3.加热时加入碎瓷片是为了防止溶液暴沸, 5.用排水法收集乙烯，不能用排空气法收集 6.加热较长时间，液体会逐渐变黑，乙醇被浓硫酸碳化生成C单质，加热时会有SO2、CO2生成，生成的乙烯有刺激性气味 4. 加热时温度要迅速升到170℃以防副反应发生，温度计的水银球应插到液面下,但不接触烧瓶底部 实验注意事项： C + 2H2SO4 == CO2 + 2SO2 + 2H2O 炔烃 三、炔烃 分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。 1.概念： 2.炔烃的通式： CnH2n－2 （n≥2） 化学性质：能发生氧化反应，加成反应。 3.炔烃的通性： 物理性质：随着碳原子数的增多，沸 点逐渐升高，液态时的密度逐渐增加。 C小于等于4时为气态 1.乙炔的组成和结构： 电子式: H—C≡C—H 结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH 结构式: C ● × H ●●● ●●● C ● × H 直线形，键角1800 空间结构： 分子式: C2H2 乙炔 2.乙炔的制备： ■原理： CaC2+2H—OH HC≡CH↑+Ca(OH)2 模仿练习.CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物，请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，写出下列反应的产物： A. Al4C3水解生成（ ） C.ZnC2水解生成（　　） B. Mg2C3水解生成（ ） D.Li2C2水解生成（　　） CH4 C3H4 实验中常用饱和食盐水代替水， 目的：减缓电石与水的反应速率，得到平稳的乙炔气流 C2H2 C2H2 下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置? A B C D E F B F 能否用启普发生器制取乙炔？ 因为碳化钙与水反应剧烈，启普发生器不易控制反应； 反应放出的热量较多，容易使启普发生器炸裂。 反应的产物中还有糊状的Ca(OH)2，它能夹带未反应的碳化钙进入发生器底部,或堵住球型漏斗和底部容器间的空隙,使发生器失去作用。 ■发生装置： 固体和液体不加热 ■净化装置： 硫酸铜或氢氧化钠溶液，除去H2S、ASH3、PH3等气体 ■收集装置： 排水法 ■性质检验： 2.乙炔的制备： With the use of this free diagram you accept the following use and license conditions. You are free: To Share — to copy, distrib