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二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎疗效及脱落率影响
二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎的疗效及脱落率的影响
[摘要] 目的 探讨二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎(AR)快速脱敏的疗效及脱落率的影响。 方法 对173例粉尘螨过敏的AR患者纳入本项开放性对照研究,分为研究组和对照组,研究组采用二倍维持量粉尘螨滴剂舌下含服治疗,并与对照组的常规量脱敏治疗比较,观察两组的疗效、安全性及其对脱落率的影响。 结果 免疫治疗12个月后,研究组显效率为52.56%,总有效率为84.62%;对照组显效率为23.16%,总有效率为61.05%(P0.05)。免疫治疗6个月及12个月,研究组的脱落率分别为3.85%、6.41%;对照组分别为15.79%、25.26%(P0.05)。两组患者的不良反应均轻微,无严重不良反应病例。 结论 二倍维持量粉尘螨滴剂脱敏法起效迅速,疗效高且安全,患者依从性好,能显著减少脱落人群,值得临床推广应用。
[关键词] 变应性鼻炎;粉尘螨滴剂;二倍维持量;免疫;脱落
[中图分类号] R765 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)23-102-03
变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是常见的耳鼻咽喉科疾病,平均发病率在10%~25%[1]。免疫治疗是目前针对过敏性疾病的惟一对应治疗方案。我国的吸入性变应原以尘螨为主,尘螨致敏的患者甚至占到半数以上[2]。粉尘螨滴剂是目前治疗粉尘螨过敏的变应性鼻炎常用药物,患者治疗方便,预后良好,但其起效过程相对缓慢,疗程相对较长,脱落人群较多,从而达不到最佳治疗效果。如何增加患者治疗信心和依从性,减少脱落人群,是免疫治疗成功的关键因素。我院应用二倍维持量粉尘螨滴剂快速脱敏法治疗变应性鼻炎,起效迅速,患者依从性好,显著减少脱落率,取得较好的临床效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2012年3月~2013年10月我院耳鼻咽喉科门诊诊治的AR患者173例,其中,男92例,女81例,年龄4~45周岁,平均(12.5±2.5)岁;所有患者知情同意。其中,4~13岁113例,14~45岁60例。随机分为研究组78例和对照组95例,两组一般资料无统计学意义(P0.05),有可比性。
1.2 纳入标准
所有患者符合2004年兰州关于AR的诊治原则[3],并符合以下条件:(1)经粉尘螨皮肤点刺试验结果均为阳性(++或++以上)和UniCAP检测阳性(3级或3级以上,3~6级);(2)用药前血、尿常规检查未见异常;(3)1周内未接受其他抗过敏药物治疗。
1.3 排除标准
(1)有明显胃肠道及肝肾等疾病,或明显心肺疾病;(2)发热患者;(3)恶性肿瘤;(4)妊娠或哺乳期妇女。
1.4 治疗方法
对照组:采用常规量粉尘螨滴剂(浙江我武生物科技有限公司,舌下含服;每日1次,1~5号。第1~3周为剂量递增期,第1周用1号,第2周用2号,第3周用3号,每周7d使用量依次为1、2、3、4、6、8、10滴,每滴约40μL;第4周至12月为维持治疗期,14岁患者用4号,每日1次,每次3滴;≥14岁患者4号用2周,2周以后均用5号,每日1次,每次2滴。
研究组:在递增期治疗剂量与对照组相同,但在维持期采用二倍维持量治疗,14岁的患者使用粉尘螨滴剂4号,按6滴/d的方式维持使用;≥14岁的患者使用粉尘螨滴剂5号,并按4滴/d的方式维持剂量使用。对于有胃肠道不适患者可将1日剂量分为早、晚共2次舌下含服。
1.5 脱落患者
治疗中在6个月内停药的患者算为6个月脱落患者,在治疗中12个月内停药的患者为12个月脱落患者。
1.6 复诊与随访
耳鼻咽喉科门诊定期复诊,未能按时复诊的患者予电话追踪随访。
1.7 评价方式
(1)两组患者免疫治疗12个月,对两组治疗效果作总体评价。参照2004年兰州关于AR的诊治原则和推荐方案,对喷嚏、清涕、鼻塞、鼻痒四项主要症状进行评分,方法为:(治疗前总评分―治疗后总评分)/治疗前总评分×100%;≥66%为显效,26%~65%为有效,≤25%为无效。1年内脱落的患者为无效或达不到应有的疗效,为便于对比分析,归入无效例数。(2)两组患者免疫治疗6及12个月,对两组脱落率作比较。(3)对比两组治疗中发生的不良反应。
1.8 统计学方法
采用SPSS16.0统计学软件进行分析,计数资料用x2检验,P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.3 两组患者不良反应比较
免疫治疗过程中不良反应均轻微,无严重不良反应,经对症治疗后均能缓解:研究组共出现4例不良反应,占5.13%,其中,口唇发痒1例,腹胀不适2例,刺激性咳嗽1例;对
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