2013版高考化学复习方略课件：选修51有机化合物的组成、结构与性质.ppt

【典例2】将2.3 g有机物A完全燃烧,燃烧产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重2.7 g，碱石灰增重4.4 g(假设燃烧产物被完全吸收)则： (1)有机物A的实验式为___________； (2)能否根据A的实验式确定A的分子式________(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是__________(若不能,则此空不填)。 【解题指南】解答本题时应注意以下两点： (1)先求出有机物中碳和氢的质量，结合有机物的质量确定氧的质量，确定有机物的实验式； (2)从实验式中氢原子是否已达到饱和，确认由实验式能否判断出分子式。 【解析】浓硫酸增重2.7 g为有机物A燃烧产生水的质量，根据水的质量求得氢原子的物质的量为0.3 mol，碱石灰增重4.4 g为有机物A燃烧产生二氧化碳的质量，根据二氧化碳的质量求得碳原子的物质的量为0.1 mol，用有机物的质量减去碳、氢原子质量可求得氧原子的物质的量为0.05 mol，从而求得有机物A的实验式为C2H6O，C2H6O中氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式。 答案:(1)C2H6O (2)能 C2H6O 【互动探究】(1)若使燃烧产物先通过碱石灰，再通过浓硫酸，能否达到实验目的？ 提示：不能。该实验的目的是分别吸收燃烧产物H2O和CO2，若先通过碱石灰，会将CO2和H2O都吸收，无法计算各元素的质量。 (2)若有机物的质量为1.5 g，则A的分子式是什么？ 提示：C2H6。若有机物A为1.5 g，最简式为CH3，分子式只能为C2H6。 1.NM-3是正处于临床实验阶段的小分子抗癌药物，结构如下： 下列关于该分子说法正确的是( ) A.含有碳碳双键、羟基、醚键、羧基、酯基 B.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基、酯基 C.含有羟基、羰基、羧基、醚键、酯基 D.含有碳碳双键、羟基、醚键、羰基、酯基 【解析】选A。从图示分析可知，该有机物的结构中存在的官能团为：羧基、碳碳双键、酯基、羟基、醚键，A选项正确。 2.分子式为C4H8Cl2，结构中仅含一个—CH3的同分异构体共有(不考虑立体异构)( ) A.6种 B.5种 C.4种 D.3种 【解析】选C。首先写出C4H10的两种同分异构体，然后用两个 —Cl原子取代氢原子，同时满足结构中仅含一个—CH3的有： CH2CHCH2CH3、CH2CH2CHCH3、 CHCH2CH2CH3、CH2－CH－CH2，一共有4种同分异构体。 Cl Cl Cl Cl Cl Cl CH3 Cl Cl 3.(2012·蚌埠模拟)某有机物A 的同分异 构体X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X(不 包含A)的可能结构有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 【解析】选B。满足题目要求的X的结构有： 4.某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成,其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为( ) A.4 B.5 C.6 D.7 醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、 烯醇(CH2＝CHCH2OH)、 环醚(CH3－CH－CH2)、 环醇(CH2－CH－OH) CnH2nO 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) CnH2n+2O 可能的类别及典型实例 组成通式 O CH2 CnH2n-6O 羧酸(CH3COOH)、 酯(HCOOCH3)、 羟基醛(HO—CH2—CHO) CnH2nO2 可能的类别及典型实例 组成通式 3.同分异构体数目的判断四种方法 (1)基元法。 如丁基有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。 (2)替代法。 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，则四氯苯也有三种同分异构体(将H与Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种。 (3)等效氢法。 一取代物的种数与有机物中不同化学环境下的氢原子种数相同，符合下列条件的氢原子处于相同的化学环境，称为等效氢原子。 ①连在同一个碳原子上的氢原子； ②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子； ③处于镜像对称位置上的氢原子。 (4)定一移二法。 对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。 【高考警示钟】 (1)有些高分子化合物的分子组成表示形式相同，但由于聚合度不同，不属于同分异构体。如淀粉和纤维素的分子式为(C6H10O5)n，由于n的取值不同，它们不是同分异构体。 (2)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素［C