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土壤质量 六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法 GB/T 14550-93 Soil quality-Determination of BHC and DDT-Gas Chromatography 1 适用范围 1.1 本标准适用于土壤中六六六、滴滴涕的分析。 1.2 本法采用丙酮-石油醚提取，以浓硫酸净化，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。 1.3 本方法的最低检测浓度为0.00005～0.00487mg／kg。 2 试剂和材料 2.1 载气 氮气，纯度99.99％，经去氧管过滤，氧的含量小于5ppm，氢的含量小于1.0ppm。 2.2 配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料 使用的试剂系分析纯，有机溶剂经重蒸，浓缩20倍用气谱测定无干扰峰。 2.2.1 色谱标准样品：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p，p/-DDE、o，p/-DDT、p，p/-DDD、P，P/-DDT，含量98％～99％，色谱纯。 2.2.2 石油醚，沸程60～90℃。 2.2.3 丙酮(CH3COCH3)。 2.2.4 异辛烷(C8H18)。 2.2.5 苯(C6H6)：优级纯。 2.2.6 浓硫酸(H2SO4)：密度为1.84g／mL。 2.2.7 无水硫酸钠(Na2SOt)：在300℃烘箱中烘烤4h，备用。 2.2.8 硫酸钠溶液：20g／L。 2.2.9 硅藻土：试剂级。 2.2.10 三氯甲烷(CHCl3)。 2.2.11 脱脂棉(或玻璃棉)；用丙酮回流16h，取出晾干后备用。 2.3 制备色谱柱时使用的试剂和材料 2.3.1 色谱柱和填充物(3.6.5)。 2.3.2 涂渍固定液所用溶剂三氯甲烷(2.2.10)。 3 仪器 3.1 主要仪器：带电子捕获检测器的气相色谱仪。 3.2 控制载气的压力表及流量计。 3.3 进样器：全玻璃系统进样器。 3.4 记录仪：与仪器相匹配的记录仪。 3.5 检测器： 3.5.1 类型；电子捕获检测器。 3.5.2 器件的特征：可采用63Ni放射源或高温3H放射源。 3.5.3 检测器极化电压：可采用直流电源或脉冲电源。 3.6 色谱柱： 3.6.1 色谱柱数量：2～3支。 3.6.2 色谱柱特征： 3.6.2.1 材料：硬质玻璃。 3.6.2.2 尺寸：长1.8～2.0m，内径2～3mm。 3.6.3 色谱什类型：螺旋状填充柱。 3.6.4 色谱柱预处理：经水冲洗后，在玻璃柱管内注满热洗液(60～70℃)。浸泡4h，然后用水冲洗至中性，再用蒸馏水冲洗，烘干后进行硅烷化处理，将6％～10％的二氯二甲基硅烷甲醇溶液注满玻璃柱管，浸泡2h，然后用甲醇清洗至中性，烘干备用。 3.6.5 填充物： 3.6.5.1 载体：chromosorb W AW-DMCS或者chromosorb W AW-DMCS-HP，80～100目。 3.6，5.2 固定液：OV-17(甲基硅酮)，最高使用温度350℃；QF-1或OV-210(三氯丙基甲基硅酮)，最高使用温度250℃或275℃。 3.6.5.2.1 液相载荷：OV-17为1.5％；OV-210或QF-1为1.95％。 3.6.5.2.2 涂渍固定液的方法：根据担体的重量称取—定量的固定液，溶在三氯甲烷中，待完全溶解后，倒入盛有担体的烧杯中。再向其中加入三氯甲烷(2.2.10)至液面高出1～2cm，摇匀后浸2h。然后在红外灯下将溶剂挥发干或在旋转蒸发器上慢速蒸干，再置于120℃烘箱中，放置4h后备用。 3.6.5.3 色谱柱的填充方法：将色谱柱的一端(接检测器)用硅烷化玻璃棉塞住，接真空泵，另一端接一漏斗，开动真空泵后将固定相徐徐倾入色谱柱内，并轻轻拍打色谱柱，使固定相在色谱住内填充紧密，至固定相不再抽入柱内为止，装填完毕后，用硅烷化玻璃棉塞住色谱柱另一端。 3.6.5.4 色谱柱的老化：将填充好的色谱柱进口按正常接在汽化室上，出口空着不接检测器，先用较低载气流速，在略高于实际使用温度而不超过固定液的使用温度下处理4～6h。然后逐渐提高温度，载气流速老化24～48h。再降低至使用温度，接上检测器后，如基线稳定即可使用。 3.6.6 柱效能： 在给定条件下，色谱柱总分离效能即分离度要求不小于90％。 3.7 试样预处理时使用的仪器： 3.7.1 样品瓶：适宜的玻璃磨口瓶。 3.7.2 蒸发浓缩器。 3.7.3 脂肪提取器。 3.7.4 水浴锅。 3.7.5 振荡器。 3.7.6 玻璃器皿：300mL分液漏斗，300mL具塞锥形瓶，100mL量筒，250mL平底烧瓶，25、50、100mL容量瓶。 3.7.7 微量注射器：5μL、10μL。 3.7.8 离心机。 4 样品 4.1 样品性质 4.1.1 样品名称：土壤样品。 4.1.2 样品状态：固体。 4.1.3