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药品物价备案 ——物价知识初探;引—药品价格管理体制及政策制定;药品价格管理的政策演变;药品价格管理的政策演变;现行管理体制及政策;现行管理体制及政策;现行管理体制及政策;现行管理体制及政策;主要讨论内容;各省物价局 价格管理处 （商品价格处 or 工业产品价格处） 上级管理机关: 各省发改委（原省计委） 相关平级管理机关： 各省级医保，药监，卫生，财政等 下级管理机关: 各市级物价局 局内负责人: 各省物价局分管副局长 局内平行部门: 价格调控处，收费管理处，综合处 价格认证中心，办公室，党委等 ;物价审批流程;物价审批流程;物价审批流程;二、了解定价的四个要素 　 ;“国家发展改革委关于调整《国家发改委药品定价目录》等有关问题的通知”2010年4月1日 国家发改委定价的：1561调整为1917种 1. 列入2009版?国家基本医疗保险和工伤保险药品目录?的西药，按标明的药品中文名属于处方药的剂型，含属于处方药但未列入?医保目录?的剂型 2. 列入?医保目录?的中成药（不含民族药），按标明的药品名称和剂型划分品种，属于处方药的剂型 3. 处于中国药品物质专利保护期内的药品 4. ?医保目录?外的麻醉药品，一类精神药品，避孕药具，计划免疫药品 5. ?医保目录?外的血液制品; 国家发改委定价的： 1. 麻醉药品，一类精神药品，避孕药具，计划免疫药品 　　　　　　　　　　　　　　　　－－出厂（口岸）价格 　2. 其他药品实行政府指导价形式 －－最高零售价格 　省级定价的： 1. ?医保目录?内属于非处方药的剂型，以及各地调剂进入地方医疗保险报销范围的品种，定价形式为政府指导价 －－最高零售价 　 2. 麻醉药品，一类精神药品的批发，零售由省按规定公布;　　　3. 医院制剂，?医保目录?所列民族药和中药饮片的定价由省决定； 4. 对发改委定价药品，发改委或省已经公布过价格的，可继续执行；未公布价格的，在发改委定价前，暂授权各省制定临时价格； 5. 在发改委定价的药品中，属于首次上市，尚无市场价格的，生产（代理）企业应在上市前向当地省价格主管部门申报价格； 6. 各省可根据本地市场实际购销价格，报发改委同意后临时降低本地的最高零售价格； 7. ?医保目录?内同品种非处方药剂型应与处方药剂型保持合理比价关系； 　;《关于印发药品政府定价办法的通知》（计价格[2000]2142号） 政府定价除了考虑国家宏观调控政策，产业政策和医疗卫生政策外，遵循以下原则： 生产经营者能够合理弥补生产成本并获得合理利润。 反映市场供求。 体现药品质量和疗效差异。 保持药品之间的合理比价。 鼓励新药的研制开发。 －－－－“优质优价”-已暂停 ; ?医药价格工作守则? 2007年3月1日执行 价格管理的原则是“公平，公正，公开” 要求依法行政，完善规章制度，公开办事程序。 ;;;;;;流程图：;报价所需资料 进口(进口分包装)药品 (一)定调价申请报告: 报告内容包括 1.进口药品的通用名称及商品名称; 2.剂型,规格; 3.适应病症及基本药理结构; 4.国外生产厂家,国内经销商,代理或分销商的基本情况; 5.进口数量; 6.定调价的理由； 7.要求核定的价格水平意见.其中,调价申请报告还应包括该药品在中国国内市场的实际零售价格水平. ;(二)药品价格申报表,并加盖企业公章.（财务部提供） (三)药品价格申报附属资料包括: