钩端螺旋体病-衣原体病幻灯片课件.ppt

口蹄疫免疫预防 *种猪：每年接种3次(普免 或 根据发病季节按排)； *商品猪：保育猪接种一次(40-50日龄)、90-100日龄二免。 *牛：每年接种3次。 　 2) 血液压片镜检： 猪耳静脉采血滴于载玻片上，加等量灭菌生理盐水稀释，加盖玻片，置油浸显微镜下观察，在红细胞表面、边缘及血浆中见到呈球形、逗点状、杆状或颗粒状的病原体血浆中的病原体可以做伸展、收缩、转体等运动。 血样PCR检测　　将患猪血样经PCR检测。此法快速、敏感、特异性强，尤其适用于诊断血液中虫体很少的慢性感染猪。 要将附红细胞体带菌和附红细胞体病区分开来。凡是诊断为猪附红细胞体病的病例，均要十分慎重，不要忽视一些病毒性病原作为原发性病原的存在。 防 制 1. 治疗： 四环素、914、卡那霉素、强力霉素、土霉素、血虫净(贝尼尔) 2. 预防： 驱除媒介昆虫 做好针头、注射器的消毒 消除应激因素 将土霉素、强力霉素、对氨基苯胂酸钠(180克/吨饲料)拌料预防或治疗。 狂犬病 　　又称恐水病，是由狂犬病毒引起的人和动物的一种接触性传染病．该病的临床特征是患病动物出现极度的神经兴奋、狂暴和意识障碍，最后全身麻痹而死亡。潜伏期较长，一旦发病常常因严重的脑脊髓炎而以死亡告终。 １、病 原 狂犬病病毒，呈弹状或试管状，直径75～80nrn，长180nm，RNA病毒，有囊膜，有4个血清型。 病毒在动物体内主要存在于中枢神经组织、唾液腺内，在感染细胞内形成特异的胞浆包涵体(Negri小体)。 病毒可在小白鼠、家兔、鸡胚等脑组织及地鼠和猪的肾细胞上生长。 自然病例分离出的病毒称为“街毒”，对人和动物致病力强。 街毒通过兔脑连续传代后成为“固定毒”，固定毒对兔的致病力强，对人和犬几乎无致病力，但仍保持良好的抗原性，故可用来制备弱毒疫苗。 病毒能抵抗尸体的腐败作用，在自溶的脑组织中可存活7~10天。 对紫外线和一般消毒剂敏感，不耐湿热，56℃15~30min能使之灭活。 但在50%甘油中可保存数月至1年，在冷冻状态下可长期存活。 狂犬病病毒形态 ２、流行病学 该病毒感染的宿主范围非常广泛，几乎所有的温血动物都对本病易感。但自然界中的易感动物主要是犬科和猫科动物，以及翼手类和某些啮齿类动物。 病犬和带毒犬是本病的主要传染源。 主要是由患病动物咬伤感染，亦可经损伤的皮肤和粘膜接触感染。 家畜中牛、羊、马、驴、骡、猪等均有易感性。人类普遍易感。人被咬伤后发病率为20% ~ 35%，接种疫苗后发病率可降至0.2%~0.3%。人和动物发生本病后死亡率可达100%。 本病全年均可发生。但晚春至初秋发病较多，冬季发病较少，呈散发。 ３、症状 　潜伏期的变化很大，这与动物的易感性，伤口距中枢的距离，侵入病毒的毒力和数量有关，一般为2—8周，最短10天，长者可达数月或一年以上。 犬：典型病例的潜伏期为２－８周，有时达一年或数年。 其狂暴型可分为前驱期，兴奋期和麻痹期。 前驱期：病犬表现沉郁，常躲在暗处，不听呼唤，喜食异物，易兴奋。 兴奋期：表现狂暴，常咬人畜或自咬四肢，在野外游荡。表现肌肉痉挛，下颌麻痹，吠声嘶哑，口流涎液，吞咽困难，见水恐惧。 转入麻痹期后，下颌下垂，舌脱出口外，流泡沫状唾液，不久后躯及四肢麻痹，卧地不起。终因呼吸麻痹，全身衰竭而死亡。病程6~18d。 其他动物猫、马、牛、羊、猪、鸡、野生动物等，症状与犬相似，但牛的症状较轻，常被误诊。 狂犬病症状 患病犬-狂暴，主动攻击人畜 患病犬-暴燥 患病犬表现 （左）处于麻痹期的疯狗病患犬，眼光呆滞，下颌麻痹；（右）感染狂犬病病毒的蝙蝠。 ４、病变 尸体无特异性变化，尸体消瘦，口腔粘膜充血，或糜烂，胃内空虚或充满异物，胃粘膜出血。 大脑海马角、小脑、延脑的神经细胞浆内出现嗜酸性包涵体即内基氏小体。 ５、诊断 具有典型病程和症状的病畜，结合被咬伤史即可初诊。但症状不典型或瘫痪型的病例往往被误诊。 病畜生前或死后，选用下述实验室检查方法确诊。 (1).包涵体检查 (4) RT-PCR方法 (2).荧光抗体检查 （5）细胞培养法分离病毒 (3).酶标抗体检查 （6）乳小白鼠接种法分离病毒 ６、防制 管理预防 加强检疫； 建立并实施有效的疫情监测体系，及时发现并扑杀患病动物； 认真贯彻执行所有防止和控制狂犬病的规章制度，包括扑杀野犬、野猫以及各种限养犬等动物的措施； 加强对犬、猫等动物狂犬病疫苗的强制性免疫。 免疫预防 定期进行冻干疫苗的免疫接种。国内使用的疫苗有狂犬病弱毒苗或与其他疫苗联合制成的多联苗可供选用。 目前狂犬