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镇静镇痛治疗中重培训课件.ppt
* 镇静镇痛治疗中重要器官功能的监测 镇痛镇静治疗对呼吸功能的影响 加强护理及呼吸治疗,预防肺部并发症 ICU病人长期镇痛镇静治疗期间,应尽可能实施每日唤醒计划。观察病人神智,在病人清醒期间鼓励其肢体运动与咯痰。在病人接受镇痛镇静治疗的过程中,应加强护理,缩短翻身、拍背的间隔时间,酌情给予背部叩击治疗和肺部理疗,结合体位引流,促进呼吸道分泌物排出,必要时可应用纤维支气管镜协助治疗 镇痛镇静治疗对循环功能的影响 镇痛镇静治疗对循环功能的影响主要表现为血压变化 芬太尼对循环的抑制较吗啡轻,血流动力学不稳定、低血容量的病人宜选择芬太尼镇痛。 丙泊酚所致的低血压与全身血管阻力降低和轻度心肌抑制有关,老年人表现更显著,注射速度和药物剂量是导致低血压的重要因素 镇痛镇静治疗对循环功能的影响 氟哌利多 具有α-肾上腺素能受体拮 抗作用并直接松弛平滑 肌,静注后出现与剂量、 浓度和给药速度相关的动 脉收缩压降低和代偿性心 率增快。氟哌啶醇可引起剂量 相关的QT间期延长,增加室性 心律失常的危险,有心脏病史 的病人更易出现 镇痛镇静治疗对循环功能的影响 镇痛镇静不足时,病人可表现为血压高、心率快,此时不要盲目给予药物降低血压或减慢心率,应结合临床综合评估,充分镇痛,适当镇静,并酌情采取进一步的治疗措施。切忌未予镇痛镇静基础治疗即直接应用肌松药物 镇痛镇静治疗对神经肌肉功能的影响 苯二氮卓类镇静剂可能引起躁动甚至谵妄等反常兴奋反应。 丁酰苯类药物易引起锥体外系反应,此与氟哌啶醇的一种活性代谢产物有关,多见于少年儿童,氟哌啶醇较氟哌利多常见,苯二氮卓类药物能有效控制锥体外系症状。 镇痛镇静治疗对神经肌肉功能的影响 丙泊酚可减少脑血流,降低颅内压(ICP),降低脑氧代谢率(CMRO2),氟哌利多亦能使脑血管收缩,脑血流减少,颅内压降低,但不降低脑代谢率。此二种镇静剂对颅内压升高病人有利,对脑缺血病人需加强监测,慎重应用 长时间镇痛镇静治疗可影响神经功能的观察和评估,应坚持每日唤醒以评估神经肌肉系统功能 神经肌肉阻滞治疗对神经肌肉功能的影响 ICU病人出现骨骼肌无力的原因是多方面的,与神经肌肉阻滞治疗相关的不良反应大概分为两类 一是神经肌肉阻滞延长,与神经肌肉阻滞剂或其代谢产物的蓄积相关,停药后神经肌肉功能恢复时间可增加50~100%。另一类是急性四肢软瘫性肌病综合征(AQMS),表现为急性轻瘫、肌肉坏死致磷酸肌酸激酶升高和肌电图异常三联症。初始是神经功能障碍,数天或数周后发展为肌肉萎缩和坏死。AQMS与长时间神经肌肉阻滞有关,应强调每日停药观察。其它相关因素中以皮质激素 最引人注意,有报道同时接受皮质激素和神经肌肉阻滞治疗的病人AQMS发生率高达30%,因此,对同时接受神经肌肉阻滞和皮质激素治疗的病人,应尽一切努力及早停止使用神经肌肉阻滞剂 神经肌肉阻滞治疗对神经肌肉功能的影响 长时间制动、长时间神经肌肉阻滞治疗使 病人关节和肌肉活动减少,并增加深静脉 血栓(DVT)形成的危险,应给予积极的物 理治疗预防深静脉血栓形成并保护关节和 肌肉的运动功能 消化功能 阿片类镇痛药可抑制肠道蠕动导致便秘,并引起恶心、呕吐、肠绞痛及奥狄括约肌痉挛;酌情应用刺激性泻药可减少便秘,止吐剂尤其是氟哌利多能有效预防恶心、呕吐 肝功能损害可减慢苯二氮卓类药物及其活性代谢产物的清除,肝酶抑制剂也会改变大多数苯二氮卓类药物代谢,肝功能障碍或使用肝酶抑制剂的病人应及时调节剂量 消化功能 胃肠粘膜损伤是非甾体抗炎药最常见的不良反应,可表现为腹胀、消化不良、恶心、呕吐、腹泻和消化道溃疡,严重者可致穿孔或出血。 预防措施包括对有高危因素的病人宜慎用或不用;选择不良反应较小的药物或剂型;预防性使用H2受体拮抗剂和前列腺素E制剂。 非甾体抗炎药还具有可逆性肝损害作用,特别是对肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人易产生肝毒性 代谢功能 大剂量吗啡可兴奋交感神经中枢,促进儿茶酚胺释放,增加肝糖原分解增加,使血糖升高;应加强血糖监测和调控。 丙泊酚以脂肪乳剂为载体,长时间或大剂量应用时应监测血甘油三脂水平,并根据丙泊酚用量相应减少营养支持中的脂肪乳剂供给量。 *
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