麻醉药品第一类精神药品使用培训_HWTy.doc

麻醉药品、第一类精神药品使用培训资料 麻醉药品、 第一类精神药品使用培训资料 岳西县卫生局 二0一一年七月 目录卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类 精神药品使用培训和考核工作的通知 2 麻醉药品和精神药品管理条例3 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 4 卫生部关于印发《麻醉药品、第一类精神药品购用 印鉴卡管理规定》的通知 5 麻醉药品、精神药品处方管理规定 6 关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关 问题的通知 7 麻醉药品品种目录8 精神药品品种目录 9 麻醉药品临床应用指导原则 以下内容来自互联网,仅供参考 。 10癌症疼痛的规范化治疗 11疼痛治疗规范化教程 12医源性药物依赖防范和报告 卫生部办公厅关于做好麻醉药品、 第一类精神药品使用培训和考核工作的通知 卫办医发〔2005〕237号 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局: 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,执业医师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后,取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格。为了规范培训和考核工作,加强麻醉药品和第一类精神药品管理,现对麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核提出以下要求: 一、二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核,其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。 二、培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况,将相关药学专业技术人员纳入培训对象。 三、培训和考核内容包括: (一)《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法(试行)》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定; (二)医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度; (三)麻醉药品、精神药品临床应用指导原则; (四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗 (五)医源性药物依赖的防范与报告; (六)麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。 四、培训方式采用集中授课的方式进行。 五、培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核,考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 六、培训单位为二级以上医院时,医院应当将授课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报设区的市级以上地方卫生行政部门,将取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师名单报设区的市级卫生行政部门。 七、医疗机构或者地方卫生行政部门应当定期组织麻醉药品和精神药品相关知识培训、考核工作。 八、卫生行政部门要加强对医疗机构组织的培训和考核工作的监督管理。对于在培训和考核工作中弄虚作假的医疗机构,取消其培训和考核资格;对于在培训和考核工作中弄虚作假的执业医师,取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 二○○五年十一月三日麻醉药品和精神药品管理条例 中华人民共和国国务院令第442号 《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,现予公布,自2005年11月1日起施行。 总理:温家宝 二○○五年八月三日 第一章 总 则 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。 第二条 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。 麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。 第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的,国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、