麻醉药品和精神药品管理条例 QnFUt.ppt

* 医疗机构的责任 其中有几点尤应注意 不得使用未取得或被取消处麻醉药品和一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和一类精神药品处方 不得使用未取得药师以上药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作 未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的 * * 医疗机构的责任 医疗机构应当履行配合卫生行政部门对本机构的处方管理监督检查的责任，如实反映情况，提供必要的资料，不得拒绝、阻碍、隐瞒 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，医疗机构应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地区级卫生行政部门、公安部门和药品监督管理部门；区卫生局在接到报告后应立即向市卫生局上报，市卫生局负责报同级药品监督管理部门和公安部门，并报省卫生厅 * * 法律责任 医疗机构违反关于麻醉药品和精神药品处方保管，登记的规定应负的法律责任 责令限期改正，给予警告 逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款 情节严重的，吊销其印鉴卡 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分 * * 法律责任 行为人违反关于麻醉药品和一类精神药品处方资格使用原则和调剂规定，应负的法律责任 由所在医疗机构取消其麻醉药品和一类精神药品处方资格 造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 * * 小结 《麻醉药品管理办法》是我国建国以来的第一部关于处方管理的部门法规,它的实施将进一步规范医疗机构的处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全 《麻醉药品管理办法》规定了麻醉、精神药品处方处方的标准、格式要求、处方开具、调剂、管理的程序和质量规范，赋予卫生行政部门、医疗机构及其医师、药师关于处方的责任 我们应该认真学习《麻醉药品管理办法》，要以以病人为中心，依法执业，严格麻醉、精神药品处方管理，履行保证公众合理用药的神圣职责 * * 谢 谢！ * * * * 麻醉药品、精神药品规范化管理 药 剂 科 邢月荣 * * 麻醉、精神药品概念 麻醉药品 是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品 身体依赖性是指机体对该药产生依赖，一但断药就会产生异常反应,即戒断症状；精神烦躁不安、失眠、疼痛加剧、肌肉震颤、呕吐、腹泻、散瞳、流涕、流泪、出汗等 麻醉药品与麻醉药（剂）的区别 麻醉药（剂）是指医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药，如乙醚、三氯甲烷、普鲁卡因、利多卡因等，这些药品在药理上虽具有麻醉作用，但不具有依赖性。 * * 麻醉、精神药品概念 精神药品 是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 精神药品长期使用后所产生的药物依赖性是精神依赖性，不同于连续使用麻醉药品所致的身体依赖性 依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康程度，分为第一类和第二类，分别管理 第一类精神药品在毒性和成瘾性等方面较第二类精神药品要强 * * 麻醉、精神药品概念 麻醉药品具有明显的两重性 镇痛作用强，是临床上不可少的镇痛药 具有药物依赖性，若流入非法渠道就和成为毒品，会带来严重的“药物滥用”，造成社会危害 对麻醉药品加强管理的目的 － 保证麻醉药品和精神药品在医疗上的合法、安全、合理使用。 － 防止流入非法渠道，造成社会危害 * * 麻醉、精神药品概念 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定，国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国卫生部于二○○五年九月二十七日公布了麻醉药品和精神药品品种，自2005年11月1日起施行 麻 醉 药 品：121种 第一类精神药品： 52种 第二类精神药品： 72种 * * 麻醉、精神药品概念 特殊管理的药品 定义：是指根据药品管理法的规定，对其研制、生产、经营、运输、进出口和使用等采取有别于一般药品管理的特殊管理措施，分别制定专门管理办法的药品 具体就是指《药品管理法》第三十五条规定的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品（实际工作中一般也把戒毒药品纳人特殊管理的药品） * * 关于麻醉药品管理的有关规定 国家关于麻醉药品管理的有关规定 《中华人民共和国药品管理法》：“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理 2001.12.1 《中华人民共和国执业医师法》：“除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品“ 1999.5.1 国务院《医疗机构管理条