细胞质基质3幻灯片.pptVIP

三、溶酶体的发生 初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成，形成过程： 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰→进入高尔基体cis面膜囊→磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑→将乙酰葡糖胺磷酸转移在1~2个甘露糖残基上→在中间膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→与trans膜囊上的受体结合→通过clathrin衣被包装成初级溶酶体 。 发生途径 分选途径多样化 ? 依赖于M6P 的分选途径的效率不高，部分溶酶体酶通过运输小泡直接分泌到细胞外。 ?在细胞质膜上也存在依赖于钙离子的M6P受体，同样可与胞外的溶酶体酶结合，通过受体介导的内吞作用，将酶送至前溶酶体中，M6P受体返回细胞质膜，反复使用。 ? 还存在不依赖于M6P的分选途径：如酸性磷酸酶合成后直接经高尔基体到细胞表面，再依赖其细胞基质部分酪氨酸残基信号，从细胞表面转运到溶酶体。 五、过氧化物酶体 过氧化物酶体(peroxisom)又称微体(microbody) Rhodin 1954发现于鼠肾小管上皮细胞。 是由单层膜围绕而成的内含一种或几种氧化酶类的异质性细胞器。直径通常0.5um，呈圆形，椭圆形或哑呤形不等。 特点：含过氧化氢酶（标志酶）和一至多种依赖黄素（flavin）的氧化酶，已发现40多种氧化酶，其中尿酸氧化酶（urate oxidase）的含量极高，以至于在有些