人教版-高三化学-选修5-教学教案选修5第6芳香烃.docxVIP

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  • 2018-08-27 发布于江苏
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人教版-高三化学-选修5-教学教案选修5第6芳香烃

选修5第07讲 芳香烃 【教学目标】 1.理解苯分子结构的独特性。 2.掌握苯的性质。 3.知道苯的同系物的结构特点。 4.理解苯及苯的同系物性质的区别和联系。 【知识梳理】 知识点一、苯的结构与化学性质 一.苯的结构 (1)分子式:__________; (2)结构简式:____________; (3)空间结构:苯分子中6个碳原子和6个氢原子共________,形成__________,键角为120°,碳碳键是介于____键和____键之间的__________________。 二.物理性质 苯是____色,带有特殊气味的____毒(填“有”或“无”)液体,密度比水____,____挥发,____溶于水。 三.化学性质 (1)取代反应 ①苯与溴的反应:苯与溴发生反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________; ②苯的硝化反应:苯与________和________的混合物共热至50℃~60℃,反应的化学方程式为 (2)加成反应 在Ni作催化剂并加热条件下,苯与氢气发生加成反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 (3)苯的氧化反应 ①可燃性:苯在空气中燃烧产生______,说明苯的含碳量很高。 ②苯______(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。 【答案】1.(1)C6H6 (2) (3)面 正六边形 单 双 特殊化学键 2.无 有 小 易 不 经典例题 1.能说明苯分子的平面正六边形的结构中,碳碳键不是单、双键交替的事实是( B ) A.苯的一元取代物无同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种 2.有机物分子中,所有原子不可能在同一平面上的是( B ) 3.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( D ) A.苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D.苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反应的特性,故不可能发生加成反应 4.下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是( C ) A.分别点燃,无黑烟生成的是苯 B.分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是己烯 C.分别加入溴水振荡,静置后分层,上、下两层红棕色消失的是己烯 D.分别加入酸性KMnO4溶液振荡,静置后不分层且紫色消失的是己烯 5.实验室制取硝基苯的主要步骤如下: ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液,加入反应器。 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。 ③在50℃~60 ④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。 ⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。 填写下列空白: (1)配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合酸时,操作注意事项是 ________________________________________________________________________。 (2)步骤③中,为了使反应在50℃~60 ________________________________________________________________________。 (3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________________。 (4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_______________________。 (5)纯硝基苯是无色,密度比水________(填“小”或“大”),具有________气味的油状液体。 5.(1)先将浓硫酸注入浓硝酸中,并及时搅拌和冷却 (2)将反应器放在50℃~60 (3)分液漏斗 (4)除去粗产品中残留的硝酸和硫酸 (5)大 苦杏仁 【巩固练习】 1.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为( C ) A.难氧化、难取代、难加成 B.易氧化、易取代、易加成 C.难氧化、易取代、难加成 D.易氧化、易取代、难加成 2.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是( C ) ①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色 ②苯分子中碳原子之间的距离均相等 ③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色 A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤

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