用组培法诱导试管微型薯研究.pdfVIP

维普资讯 马恃#杂志，第 5荏l．第4期，199i ^ ·， {学术园地 { 、 、 、 、 、 ， 用组培法诱导试管微型薯的研究 冉毅东 王 蒂 戴朝曦 ( J肯寝 吐太学) 摘 要 垌各种不 同培 齐基对马铮薯四倍体 ，双单倍体 栽培种及有结薯 习性 的野生种进 行 了试 管微型薯诱导。在其它条件不变时，用食用 白糖替代蔗糖可 获得 同样 的诱 寻效果，能大大降低成本。液体培养较固体培齐效景好 。BAP 的诱导效果随基 阎 型不 同而异，但井不一定是必需的。香兰素补加到液体培养基 中对提 高诱导效果有 一 定作用。试验表明用 Ms加 1O 食用 白糖或 MS加 1O 白糖再朴加一定浓度香 兰毒的液体培养基，在黑暗备件下室温于20～28℃培养是高效率生产试管微型薯较 好 的方法 。 困难，很难在生产上大面积推广应埚。8O年代 初Kim首先报道了用组培法诱导微型薯的方 法 ，为马铃薯种质资源保存、交换及无毒种 马铃薯是无性繁殖作物 ，尽管它率身通 薯的生产和运输提供了一条便利的途径。现 过 自性生殖可产生实生种子，但 由于其高度 在此法已披普遍采用，国际马铃薯中心已建 杂台分离，蚬 ；能作为种质加 以保存，也 ： 立了一套用微型薯保存种质的完整体 系t2)。 n直接用于生产 。因而在过去种质只甩块茎 但是 日前所用的培养基及方法仍存在一些问 进行保存和繁殖。但是 由于块茎积累病毒而 题 ，例如培养基成本高，方法过于复杂等不能 导致的品种退化，给马铃薯种质保存和种薯 满足大量生产无毒微型薯及大量保存种质 资 生产带来很大困难，常常会使一些种质 因严 源的要求。本试验 旨在提高试验微型薯 的生 重退化而丧失。7O年代后，随着组织培葬技 产效率 ，在总结前人经验的基础上 ．通过比较 术的出现，人们开始用培养旺盛分裂的分，t 和改进培养基 ，比较后发现了香兰索对微型 组织再分化 卣的方法 以摒除病毒，J{{无毒苗 薯诱导的作用，研究丁 Ⅲ培养基的诱导效 米体存种磺和生产无毒种 营。然而山于试管 应及 ：同基因型对 川培荠基的反应 保存时间较短，对培养条件要求较严格， 需经常更换培养基，这不仅 浪 费 人 力，物 2 材料和方法 力，而且在转移培养过程 中常常会因污染 使有些材料丢失。用无毒苗生产无毒种薯又 2．1材料来源 会遇到隔离医准找，而且无毒薯大调大运等 甘肃农大农学系马铃薯课题组僳 的 维普资讯 194 茑 铃薯杂志，第 5卷，第 4期，199i 脱毒试管苗材料中选取部分 四倍体 、双 倍 固体和液体培 养基配 方 件及有结薯 习性 的野 生 种 材 料 ．如下表所 培 养基编 号 培养 基成 分 刃。 表 1 试验 所 用 々各种材 料的 液A MS+l0 白糖 10rn1／1BAP 类型及基 固型