复方丹参滴丸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床效果体会.docVIP

复方丹参滴丸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床效果体会 　　DOI：10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.08.019 　　[摘要] 目的 分析探讨复方丹参滴丸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果，为临床提供参考依据。方法 在该院神经内科的1000例患者中选择糖尿病周围神经病变患者80例作为该次研究的实验组和对照组，糖尿病周围神经病变患者收治时间在2013年3月1日―2014年3月1日期间，这80例患者均使用信封抽取法进行分组，实验组和对照组各占40例，对照组给予甲钴胺治疗，实验组采取甲钴胺联合复方丹参滴丸治疗，并在治疗结束后，对比分析两组患者的治疗总有效率、不良反应率及糖化血红蛋白。结果 实验组的治疗总有效率和不良反应率分别为95.00%和0.00%，对照组的治疗总有效率和不良反应率分别为72.50%和12.50%（P0.05）；实验组经治疗后的糖化血红蛋白低于对照组（P0.05）。结论 复方丹参滴丸联合甲钴胺可以有效控制患者的血糖水平，并缓解其临床症状，且治疗过程中的不良反应较少，安全性较高，值得在临床实践过程中应用和推广。 　　[关键词] 复方丹参滴丸；甲钴胺；糖尿病周围神经病变；疗效 　　[中图分类号] R587 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2016）04（b）-0019-02 　　该文为进一步探究复方丹参滴丸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果，特在该院神经内科的1000例患者中选择糖尿病周围神经病变患者80例作为该研究的实验组和对照组，对照组采取单一的甲钴胺治疗，实验组在甲钴胺治疗的基础上加用复方丹参滴丸，研究结果表明，实验组的治疗效果优于对照组，故认为，甲钴胺联合复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病变可在临床中应用和推广，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　在该院神经内科的1000例患者中选择糖尿病周围神经病变患者80例作为该研究的实验组和对照组，糖尿病周围神经病变患者收治时间在2013年3月1日―2014年3月1日期间，这80例患者均使用信封抽取法进行分组，实验组和对照组各占40例。 　　实验组40例均符合WHO对糖尿病的诊断标准，确诊为糖尿病，病程在1～7年，平均病程为（3.36±1.75）年，男性糖尿病周围神经病变患者和女性糖尿病周围神经病变患者分别有25例和15例，患者年龄45～73岁，平均年龄为（50.09±3.48）岁。 　　对照组40例均符合WHO对糖尿病的诊断标准，确诊为糖尿病，病程在1～7年，平均病程为（3.46±1.08）年，男性糖尿病周围神经病变患者和女性糖尿病周围神经病变患者分别有24例和16例，患者年龄44～73岁，平均年龄为（50.29±3.73）岁。经统计学分析处理，实验组糖尿病周围神经病变和对照组糖尿病周围神经病变患者的年龄、性别、病程等基线资料的均衡性较好，两组的差异无统计学意义（P0.05）。 　　1.2 纳入标准和排除标准 　　纳入标准[1]：①所有患者均确诊为糖尿病周围神经病变患者；②均符合用药指征；③临床资料完整者；④意识清楚，对该次研究的方法和目的知情了解；⑤均经医学伦理委员会的同意。 　　排除标准[2]：①排除心肝肾功能不全或者严重病变者；②药物禁忌证者；③临床资料不完整者；④血液系统、精神系统异常者；⑤伴有严重并发症者；⑥妊娠期和哺乳期患者；⑦愿意配合该次研究调查者。 　　1.3 方法 　　对照组在常规治疗的基础上，采用甲钴胺片口服（生产厂家：卫材（中国）药业有限公司；国药准字，0.5 mg/次，3次/d，实验组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸口服（生产厂家：天津天士力制药股份有限公司；国药准字，6.0 mg/次，3次/d。 　　两组患者均持续治疗2周，并在治疗过程中，密切关注患者是否出现严重的药物不良反应，例如胃肠道不良反应、消化道不良反应等，并及时对患者进行救治。 　　1.4 观察指标 　　对经不同治疗后的实验组糖尿病周围神经病变患者和对照组糖尿病周围神经病变患者的各项治疗指标进行观察，主要包括治疗总有效率、糖化血红蛋白及不良反应率。 　　显效、有效及无效是治疗总有效率的评定指标，治疗总有效率=显效率+有效率，具体评价标准如下[3]：经治疗后，患者的痛觉消失，四肢疼痛、麻木等临床症状明显缓解为显效。经治疗后，患者的痛觉消失，四肢疼痛、麻木等临床症状有所改善为有效。经治疗后，患者的临床症状没有改善或者恶化视为无效。 　　1.5 统计方法 　　对经不同治疗后的实验组糖尿病周围神经病变患者和对照组糖尿病周围神经病变患者的治疗总有效率、不良反应率及糖化血红蛋白使用SPSS 18.0软件进行数据处理，P