天麦消渴片治疗2型糖尿病患者疗效及对其血糖与胰岛素敏感性影响.docVIP

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  • 2018-09-01 发布于福建
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天麦消渴片治疗2型糖尿病患者疗效及对其血糖与胰岛素敏感性影响.doc

天麦消渴片治疗2型糖尿病患者疗效及对其血糖与胰岛素敏感性影响

天麦消渴片治疗2型糖尿病患者疗效及对其血糖与胰岛素敏感性影响   DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.18.026   [摘要] 目的 观察天麦消渴片治疗2型糖尿病患者的疗效及对其血糖与胰岛素敏感性的影响。方法 选取该院2013年10月―2016年6月收治的82例2型糖尿病患者,采用随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=39),两组均给予常规治疗,观察组加用天麦消渴片治疗,对照组加用吡格列酮治疗,比较两组总有效率、FPG、餐后2 h血糖、HOMA-IR及不良反应发生率。 结果 观察组总有效率为93.02%(40/43),对照组总有效率为69.23%(27/39),观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FPG、餐后2h血糖、HOMA-IR水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未见显著不良反应。结论 天麦消渴片治疗2型糖尿病可显著改善患者血糖水平,提高胰岛素敏感性,具有较高的实用性和安全性,值得推广应用。   [关键词] 血糖;天麦消渴片;胰岛素敏感性;2型糖尿病   [中图分类号]R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2016)09(b)-0026-03   2型糖尿病的发病机制较为复杂,目前大多学者认为其是由胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能障碍所导致的,且胰岛素抵抗发生在胰岛素分泌异常之前[1]。传统多选用胰岛素增敏剂吡格列酮治疗2型糖尿病,其能够改善机体胰岛素抵抗状态,但既往大量研究[2-3]证实,长久使用吡格列酮可增加不良反应的发生率,因此研究治疗2型糖尿病安全、有效的方法对减少不良反应的发生,改善患者预后至关重要。该研究就该院收治的82例2型糖尿病患者,观察天麦消渴片治疗2型糖尿病患者的疗效及对其血糖与胰岛素敏感性的影响,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般材料   选取该院2013年10月―2016年6月收治的82例2型糖尿病患者,采用随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=39)。其中观察组男21例,女22例,年龄48~80岁,平均(72.28±6.49)岁;对照组男20例,女19例,年龄47~80岁,平均(72.11±6.46)岁。两组患者一般资料经软件统计可知,差异无统计学意义(P0.05)。   1.2 方法   两组患者均给予饮食指导,并给予0.5 g二甲双胍(国药准字治疗,3次/d,于3餐后温水口服。观察组:加用0.24 g天麦消渴片(国药准字治疗,2次/d,于早晚餐后口服。对照组:加用15 mg吡格列酮(国药准字治疗,1次/d,于晚餐后口服。   1.3 疗效评定   以治疗前后血糖和临床症状改变评价两组治疗效果,分为显效、有效、无效3项,总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。临床症状基本消失,血糖检测显示恢复至正常水平为显效;临床症状明显改善,血糖检测显示明显降低,但未达正常水平为有效;不满足以上标准者为无效。   1.4 观察指标   ①记录两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖水平。②根据胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)=FPG×FIN/22.5公式计算两组患者治疗前后胰岛素抵抗指数水平。   1.5 统计方法   采用SPSS 18.0统计学软件进行数据处理,计量资料用(x±s)表示,行两独立样本t检验,计数资料用百分率(%)表示,行χ2检验。P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 比较两组总有效率   观察组显效28例,有效12例,无效3例,总有效率为93.02%(40/43),对照组显效11例,有效16例,无效12例,总有效率为69.23%(27/39),观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.746,P0.05)。   2.2 比较两组FPG、餐后2 h血糖水平   软件统计可知,两组治疗前FPG、餐后2 h血糖水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FPG、餐后2 h血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表1。   2.3 两组HOMA-IR水平比较   观察组治疗前HOMA-IR为(0.67±0.19),对照组治疗前HOMA-IR为(0.66±0.18),两组治疗前HOMA-IR水平比较差异无统计学意义(t=0.244,P0.05);观察组治疗后HOMA-IR为(0.52±0.06),对照组治疗后HOMA-IR为(0.59±0.19),观察组治疗后HOMA-IR低于对照组,差异有统计学意义(t=2.294,P0.05)。   2.4 不良反应   两组均未见显著不良反应

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