化学键分或晶体中相邻原子离子.ppt

离子键—由原子间发生电子的得失，形成正负离子，并通过静电作用而形成的化学键 离子型化合物—由离子键形成的化合物 碱金属和碱土金属（Be除外）的卤化物是典型的离子型化合物 （2）离子键没有方向性 （4）键的离子性与元素的电负性有关 1-3 离子的特征 离子的电子层构型大致有5种（1）2电子构型（2）8电子构型（3）18电子构型（4）（18+2）电子构型（5）9 — 17电子构型在离子的半径和电荷大致相同条件下，不同构型的正离子对同种负离子的结合力的大小规律：8电子层构型的离子9—17电子层构型的离子18或18+2电子层构型的离子 （3）离子半径 晶格能的计算： 看课本P166 就是一个盖斯定律的具体图式 一般 δ键比 ∏键稳定 为什么要杂化？ 杂化后，角度分布更为集中，方向性更强，增大了成键原子轨道的重叠程度，成键能力增强，形成的键更牢固，体系能量降低，分子趋于稳定。 排布要点：价层电子对彼此排斥，分子键角要尽可能的大． 孤对电子对成键电子有较大排斥作用（使键角变小）　　　 总之：中心原子的价层电子对与分子构型 ２－直线形　　３－平面三角形 ４－正四面体　５－三角双锥 ６－正八面体 用分子轨道理论说明为什么N2稳定？ 练习写出O2的分子轨道式。计算键级，说明它的顺磁性。 比较N2 与 N2+的稳定性？ 用MO法说明为什么He2不存在？ N2分子为什么稳定? 1.N2分子键级为3. 键级大.分子稳定. 2.由于能级交错. ∏轨道能级降低. ∏键稳定. 3. 由于两个∏电子云包围了σ电子云,σ键 也稳定. 所以N2分子中的键都非常牢固,分子稳定. 总结：分子间作用力的存在 1、极性与极性分子间——存在着三种力 2、极性与非极性分子间—存在二种力 3、非极性与非极性分子间—存在一种力 问：H2O 与 Cl2分子间有什么样的作用力 如果没有氢键水的沸点将是多少? 如果没有氢键存在.那么常温下水将完全 以气态存在.地球表面的海洋.河流.动植物 体细胞内的水全部以气态存在.地球将 不会出现生命世界.是一个死寂的世界. 例如:纯的液态HCl为什么不导电? 溶解度 AgF AgCl AgBr AgI 离子键 过渡键 共价键 2、离子极化使物质溶解度降低（为什么） 3、化合物的颜色加深 如：AgF AgCl AgBr AgI 因为极化，离子的价电子会远离基态 既然化合物中存在不同的作用力，就会形成不同的晶体 晶体的类型（四种） 1、离子晶体（离子键） 2、原子晶体（共价键） 3、金属晶体（金属键） 4、分子晶体（范德华力） 由于分子之间引力很弱，只要供给较少的能量，晶体就会被破坏，所以分子晶体的硬度较小，熔点也较低，挥发性大，在常温下以气体或液体存在。即使在常温下呈固态的，其挥发性大，蒸气压高，常具有升华性，如碘（I2）、萘（C10H8）等。分子晶体结点上是电中性分子，故固态和熔融态时都不导电，它们都是性能较好的绝缘材料，尤其键能大的非极性分子如SF6等是工业上极好的气体绝缘材料。 特殊的石墨为混合型晶体 1.原子型晶体的混合(高熔沸点) 2.金属型晶体的混合(导电.导热) 3.分子型晶体的混合(质软.润滑) （4）能带重叠 相邻近的能带，有时可以重叠。 即能量范围有交叉。 如 Be 的 2s 能带和 2p 能带，可以部分重叠 。 Be 的 2s 能带是满带，通过重叠电子可以跃迁到 2p 空带中去。 3n 个 2p n 个 2s n 个 1s 3n 个 2p n 个 2s 金属晶体 六方紧密堆积 —— IIIB，IVB 面心立方紧密堆积 —— IB，Ni，Pd， Pt 立方体心堆积 —— IA，VB，VIB 金属的 堆积方式 金属晶体中离子是以紧密堆积的形式存在的 。 六方紧堆晶格 面心立方紧堆晶格 双原子分子 HCl 的正负电重心不重合，是极性分子。若正电（ 和负电 ）重心上的电荷的电量为 q ，正负电重心之间的距离为 d （ 称偶极矩长 ），则偶极矩 μ = q d 。 分子间作用力 分子内原子间的结合靠化学键，物质中分子间存在着分子间作用力。 1、分子的极性 分子的正电重心和负电重心不重合，则为极性分子，其极性的大小可以用偶极矩 μ来度量。 偶极矩以德拜