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灯盏细辛药理作用研究进展 　　【摘 要】本文主要对灯盏细辛在脑血管系统、心血管系统和抗凝血等方面的药理研究进展进行综述，为其深入研究和开发应用提供参考资料。 　　【关键词】灯盏细辛；药理作用；综述 　　0.前言 　　灯盏细辛为菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus（Vant.）Hand.-Mazz.的干燥全草，主产于云南。本品性温，味辛、微苦，具有活血通络止痛，祛风散寒的功效，临床用于风寒湿痹痛，中风偏瘫，胸痹心痛，风湿痹痛，头痛，牙痛等[1]。目前，从灯盏细辛植物中分离、鉴定出了黄酮类化合物、咖啡酸酯类化合物及酚酸类化合物及其它类等[2]。随着科学技术不断发展更新，近年来，灯盏细辛的药理研究取得较大的进展，本文就近年来文献报道的灯盏细辛药理作用进行综述。 　　1.对脑血管系统的作用 　　1.1对脑缺血/再灌注损失的保护作用 　　周弋人等[3]采用大鼠脑缺血/再灌注模型，将实验大鼠分为脑缺血/再灌注损失组，短期给药组（腹腔内注射灯盏细辛7d）、较长期给药组（腹腔内注射灯盏细辛28d）和正常对照组4组。分别于建模后1小时、1周、2周、4周末进行神经功能评分。结果显示各组神经行为学评分差值及脑梗死体积间比较有统计学差异（P0.05），且较长期给药组效果优于短期给药组（P0.05）。电镜下观察显示较长期给药组大鼠脑组织病理学改变较轻。表明较长疗程灯盏细辛治疗对脑缺血恢复期的神经保护作用较短期治疗明显。 　　研究表明[4]，给予灯盏细辛后，可使脑缺血/再灌注损失大鼠的血清神经元稀醇化酶（NSE）明显减少、梗死面积大大缩小、显著改善神经功能评分，能起到对抗脑缺血/再灌注损失的作用。 　　刘华等[5]采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注不同时间点模型，观察灯盏细辛注射液对脑缺血1.5h再灌注24、48、96h的T2WI和局域质子谱显示的一些代谢分子N-乙酰天门冬氨酸（NAA）、肌酐（Cr）、胆碱（Cho）的影响，取出脑组织进行红苯氮唑（TTC）染色测定脑梗死面积比。结果模型组缺血侧再灌注24h显示出高信号强度区，与体外取出大脑进行的TTC染色相比，缺血位置大致相同。波谱检测显示在24hNAA/Cr减小，Cho/Cr增大， 96h这种趋势继续增大。灯盏细辛注射液治疗组NAA/Cr、Cho/Cr值与同时间点模型组相比，均有所改善。TTC染色显示灯盏细辛治疗后减小了脑梗死面积比。说明灯盏细辛注射液能对脑物质代谢产生影响，减轻脑梗死，从而对脑缺血再灌注损伤起到一定程度的改善作用。 　　1.2对脑功能的改善作用 　　王永丽等[6]选用东莨菪碱造模的雄性KM小鼠，用小鼠跳台仪测试行为学指标，采用黄嘌呤氧化酶比色法测定超氧化物歧化酶（SOD）活性、硫代巴比妥酸法测定脂质过氧化产物丙二醛（MDA）含量、三硝基苯比色法测定脑内胆碱酯（AchE）活性。结果灯盏花素能明显降低模型小鼠错误次数，延长错误潜伏期；显著提高血清和脑组织SOD活性，降低MDA含量；明显降低脑组织AchE活性。可见灯盏花素能改善造模小鼠的学习记忆功能，其机制可能与提高SOD活性、降低脑组织脂质过氧化物的含量、抑制AchE活性有关。 　　此外，郭莉莉等[7]，将Wistar 大鼠42只，随机分为5组，用双侧脑室注射β淀粉样蛋白联合腹腔注射D-半乳糖方法建立痴呆大鼠模型。采用Morriss水迷宫方法检测大鼠学习记忆能力、比色法检测乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活性。与正常组和假手术组相比，模型组大鼠在定向航行和空间探索中逃避潜伏期时间和穿越平台时间延长，穿越平台次数减少（ P0.05）；脑组织中乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活性升高，血浆中乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活性降低（P0.05），经过灯盏细辛治疗后痴呆大鼠学习记忆能力有所提高，胆碱酯酶活性趋向于正常（P0.05）。说明灯盏细辛能够提高痴呆大鼠学习记忆能力，促进胆碱酯酶活性趋向于正常。 　　2.对心血管系统的作用 　　灯盏花总黄酮能减轻异丙肾上腺素诱发的大鼠心肌缺血性损伤；静脉注射灯盏花总黄酮100mg?kg能明显降低麻醉大鼠血压，并不加快心率和增强心肌收缩力，对其它血流动力学参数影响亦不明显。由于血压下降，减轻了心脏后负荷，从而降低了心肌耗氧量，射血阻抗降低！使心缩期相对缩短，舒张期相对延长，利于冠脉灌流！改善了心肌供血[8]。 　　研究发现灯盏花素具有抗心律失常作用[9]。王丽娟等[10]以静脉注射氯化钡（8mg/kg）诱发大鼠发生多种心律失常，观察并比较灯盏花素、利多卡因、普萘洛尔对心律失常的预防作用。结果静脉注射灯盏花素（8mg/kg）、利多卡因（7.5mg/kg）及普萘洛尔（1mg/kg）均可使大鼠心律失常发生时间推迟，严重程度减轻，死亡率降低，并缩短心律失常持续时间。灯盏花素的效果介于利