ISO/TS16949:2009 内部过程审核 目录 1.TS16949:2009对内部审核的要求 2.体系审核、过程审核和产品审核的关系 3.过程审核的规定 4.审核流程 5.审核准备 6.实施审核 7.评分与定级 8.发布会议 9.纠正措施及其有效性验证 10.审核报告及存档 11.过程审核检查表简介 1.TS16949:2009对内部审核的要求 8.2.2内部审核 组织应按策划的时间间隔进行内部审核,以确定质量管理体系是否: A)符合策划的安排、本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求; B)得到有效的实施与保持。 8.2.2.1质量管理体系审核 组织应审核质量管理体系,以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。 8.2.2.2制造过程审核 组织应对每一个制造过程进行审核以确定其有效性。 8.2.2.3产品审核 组织应以确定的频次,在生产和交付的适当阶段对产品进行审核,以验证符合所有规定的要求,如产品的尺寸、功能、包装和标签等。 2.体系审核、过程审核和产品审核的关系 3.过程审核的规定 3.1目的 过程审核用于对质量能力进行评定,使过程能达到受控和有能力,能在各种干扰因素的影响下仍然稳定受控。 通过以下各点来达到上述目的: 3.1.1 预防 预防包括识别和指出缺陷可能性,以及采取措施防止缺陷的首次出现。 3.1.2纠正 纠正是指对已知的缺陷进行分析,
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