布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期效果及对生活质量影响分析.docVIP

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期效果及对生活质量影响分析 　　【摘要】 目的：分析研讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的效果及对生活质量的影响。方法：随机从笔者所在医院2015年 　　9月-2017年2月收治的慢阻肺稳定期患者中，抽取80例纳入到讨论中，用随机数字法分为两组，每组40例，对照组接受布地奈德福莫特罗治疗，研究组接受布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗，观察治疗状况，如疗效、生活质量等，并对比。结果：研究组治疗总有效率（92.50%）高于对照组（72.50%），差异有统计学意义（P0.05）。研究组患者肺功能指数（FEV1/FVC、FEV1、VC）优于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。研究组患者生活质量评分（社会功能、情绪功能、认知功能、角色功能、躯体功能）均高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：临床治疗慢阻肺稳定期疾病可考虑给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵药物，疗效突出，在改善其肺功能和生活质量上作用更为明显，值得应用。 　　【关键词】 慢阻肺； 噻托溴铵； 布地奈德福莫特罗； 稳定期； 疗效； 生活质量 　　doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.31.029 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2017）31-0059-03 　　临床呼吸类疾病中较为常见的一种则为慢阻肺，且发病率高，主要特征表现为不完全可逆性气流受限、慢性炎症变化。依据病情发展可分稳定期和急性加重期两个阶段，稳定期往往可发生程度不同的呼吸困难，并严重影响其生活质量。所以，确保治疗方式有效具有必要性。近年来，笔者所在医院将布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵药物应用到慢阻肺稳定期疾病治疗中，取得了良好疗效。现纳入80例患者分两组研讨，具体报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　用随机数字法分两组研讨80例慢阻肺稳定期患者，每组40例。入选标准：（1）满足慢阻肺稳定期疾病判定标准；（2）纳入此研究前一个月均未出现急性加重；（3）未合并其他严重性疾病；（4）均知晓此次研究方案，并自愿配合，且研究方案经医院伦理会批准后实施[1]。排除标准：（1）合并肿瘤、肾衰、急性心衰，以及其他对生命造成危及的疾病；（2）肺部感染、肺结核等肺功能异常者；（3）甲亢、窄角型青光眼、前列腺增生；（4）对此研究中所使用的药物存在过敏史或禁忌症；（5）排除哺乳、妊娠阶段妇女。对照组：男22例，女18例，年龄48.3～71.3岁，平均（62.3±3.1）岁；病程2.2～5.8年，平均（4.5±1.7）年。研究组：男21例，女19例，年龄48.6～71.6岁，平均（62.5±3.2）岁；病程2.3～5.9年，平均（4.6±1.5）年。两组研究对象一般资料比较差异无统计学意义（P0.05），有可比性。 　　1.2 方法 　　患者入院后均接受常规性治疗，如锻炼呼吸肌、营养支持、加强机免疫力、防治感染等。研究组则接受布地奈德福莫特罗（瑞典进口药品，英文名称：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation，注册证号：药品特性：化学药品，320 μg/9 μg/吸，60吸/支）联合噻托溴铵（批准文号：国药准字生产单位：江苏正大天晴药业股份有限公司）治疗，布地奈德福莫特?_给药剂量160 μg/4.5 μg，持续治疗1个月；噻托溴铵用法：1次/d，18 μg/次，持续治疗1个月。对照组仅接受布地奈德福莫特罗治疗，用法和研究组一致。 　　1.3 观察指标及疗效判定标准 　　（1）治疗效果依据临床诊断疾病标准分显效、有效、无效，显效：患者无咳痰、咳嗽等症状，换气、通气无异常，胸廓活动幅度正常，肺功能指数处于标准范围；有效：咳痰、咳嗽等症状得到缓解，呼吸和胸廓活动幅度均正常，但肺功能指数仍未完全改善；无效：以上标准均未达到，或有恶化趋势[2-3]。治疗总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。（2）治疗前后测定两组患者肺功能指标（FEV1/FVC、FEV1、VC），并记录对比。（3）用SF-36量表判定其生活质量，包含社会功能、情绪功能、认知功能、角色功能、躯体功能，评分越高越良好，并对比。 　　1.4 统计学处理 　　采用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者治疗效果比较 　　研究组治疗总有效率（92.50%）高于对照组（72.50%），差异有统计学意义（P0.05），见表1。 　　2.2 两组患者肺功能指数比较 　　研究组