基本内容辅助手段和时间分配神经元与神经胶质细胞的功能神经.DOCVIP

PAGE PAGE 1 基本内容 辅助手段和 时间分配 神经元与神经胶质细胞的功能 一、神经元 （一）神经元的基本结构与功能 神经元是神经系统基本的结构与功能单位。轴突称神经纤维。神经纤维的主要功能是传导兴奋。生理学中把沿神经纤维传导的兴奋称为神经冲动。 （二）神经纤维传导兴奋的特征与神经纤维传导速度 1．神经纤维传导兴奋的特征 具有① 生理完整性，②绝缘性，③双向性，④相对不疲劳性。 2．神经纤维传导的速度 神经纤维的兴奋传导速度可因纤维粗细、髓鞘厚度和温度而异。直径越大，传导速度越快。有髓纤维传导速度快于无髓纤维。 3．神经纤维的分类 （三）神经纤维的轴浆运输 借助轴浆流动进行物质运输的现象称为轴浆运输。轴浆运输一般分为两类：①快速轴浆运输，指递质囊泡向轴突末梢的运输；②慢速轴浆运输，指胞体合成的微丝、微管及轴浆内的可溶性物质向轴突末梢的运输。 （四）神经的营养性作用 神经纤维除具有传导兴奋作用外，其末梢经常释放某些物质持续地调整所支配组织的内在代谢活动，影响其持久性的形态结构、生化及生理特性，称为营养性作用。神经元生成的营养性因子借轴浆流动由胞体运输到末梢，然后被释放到所支配的组织内以维持组织正常代谢与功能。 二、神经胶质细胞的主要功能 神经元之间的功能联系及反射 一个神经元的轴突末梢与其他神经元的胞体或突起相接触的部位称为突触。 （一）突触的分类 可根据突触的组成形式与功能特点进行分类。 根据神经元的接触部位：分为轴-树突触、轴-体突触，轴-轴突触 （二）突触的微细结构 　 突触前膜：前膜内侧有囊泡栏栅和突触小泡，释放化学递质 突触　　 突触间隙：有粘多糖和糖蛋白 突触后膜：特异性受体或化学门控式通道 （三）电-化学-电的传递过程 当神经冲动到达轴突末梢，引起突触前膜去极化，前膜对Ca2+通透性增大，于是Ca2+内流进入突触小体，促使其内的递质囊泡向前膜靠近，然后融合，破裂并释放递质。递质经弥散到达突触后膜，并与后膜上的特殊受体相结合，改变突触后膜对离子的通透性，使突触后膜产生局部去极化电位或超极化电位， 这两种性质不同的突触后电位分别与突触后神经元发生兴奋或抑制有关。这种突触后膜上的电位变化称为突触后电位，它分为兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位两种。 （四）突触后神经元的电活动变化 1．兴奋性突触后电位 突触后膜的局部去极化电位称为兴奋性突触后电位（EPSP）。EPSP属于局部兴奋。产生机制：兴奋冲动传到轴突末稍→突触前膜释放兴奋性递质→递质后膜的特异性受体相结合→后膜对Na+、K+等离子（尤其是Na+）的通透性增高，产生局部去极化（EPSP）特点：EPSP经时间总和与空间总和，幅度加大到轴突始段的阈电位水平，便在突触后神经元始段爆发动作电位。 2．抑制性突触后电位 突触后膜的超极化电位称为抑制性突触后电位（IPSP）。产生机制：神经元兴奋→末梢释放抑制性递质→递质与后膜的特异性受体结合→突触后膜对K+、Cl-等离子（尤其是Cl-）的通透性增高→膜电位增大现超极化（IPSP）。特点：IPSP也可以总和。突触后膜处于超极化状态下，轴突始段部位不易发生兴奋，出现抑制效应。 （五）突触抑制和突触前易化 中枢抑制可分为突触后抑制和突触前抑制。 1．突触后抑制 这种抑制是突触后膜出现抑制性突触后电位引起的，故称为突触后抑制，可分为传入侧枝性抑制和回返性抑制。 （1）传入侧支性抑制：在感觉传入纤维进入脊髓并兴奋某一中枢神经元的同时，又发出侧支兴奋另一个抑制性中间神经元，通过该抑制性中间神经元的活动转而抑制另一个中枢神经元，这种抑制称为传入侧支性抑制。这种抑制曾被称为交互抑制。作用:使不同中枢之间的活动相互协调。 （2）回返性抑制：某一中枢的神经元兴奋时，在其冲动沿轴突外传的同时，又经其轴突侧支兴奋另一抑制性神经元。该抑制性神经元兴奋后再抑制原先发动兴奋的神经元及同一中枢的其他神经元。其结构基础是神经元间的环状联系。作用:及时终止神经元的活动，并促使同一中枢内许多神经元之间的活动同步化，对神经元的活动在时间上和强度上进行及时的修正。 2．突触前抑制 突触前抑制发生在轴突-轴突式突触。轴突2与轴突1形成轴突-轴突式突触，不直接与神经元3的胞体相接触。发生机制：轴突2兴奋时释放的兴奋性递质使轴突1突触前末梢部分去极化，跨膜电位降低。当轴突末梢1再兴奋时，产生的动作电位辐度变小，其末梢释放的递质减少，结果使神经元3的兴奋性突触后电位减小或不能产生。特征：潜伏期较长，持续时间长。生理学意义：可能是控制从外周传入中枢的感觉信息，对感觉传入的调节具有重要的作用。 3．突触前易化　使突触前膜钙通道开放时间延长时，神经末梢释放递质增多，最终使运动神经元上的EPSP增大的过程成为突触前易化。 （六