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- 2018-09-12 发布于湖北
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胺类药物的分析; 胺类药物涉及面较广,国内外药典收载的种类较多.
按其化学结构可分为:芳胺类、脂肪胺类、芳烃胺类、季铵
盐类和磺酰胺类药物等。本章重点:
芳胺类(对氨基苯甲酸酯类、酰胺类)
芳烃胺类药物中的苯乙胺类;;1.芳伯氨基特性:分子结构中的芳伯氨基,显重氮化耦合反应;与芳醛缩合成schiff碱的反应;易氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。
2.水解持性:因分子结构中有酯键(或酰胺键),易水解。受光线、热、碱的影响;盐酸丁卡因→BABA,其余药物→PABA
3.弱碱性:除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子、故具有弱碱性。因此能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定.在非水溶剂中能滴
4. 溶解性:游离碱,油状液体或低熔点固体难溶于水,易溶于有机溶剂;盐酸盐白色结晶粉末,具一点的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。;(二)酰胺类药物;中世纪时期仅有的退热药物是一种存在于柳树树皮中的物质(一类叫作水杨酸的物质,后来导致了阿司匹林的发展)和一种存在于金鸡纳树树皮里的物质。金鸡纳树皮也是用来制造抗疟疾药物奎宁的主要原料,奎宁本身也有退热的功效。
随着金鸡纳树日益减少,人们开始寻找其替代品。1873年,首先通过对-硝基酚和冰醋酸的在锡催化下反应合成了对乙酰氨基酚,但是在二十年之内对乙酰氨基酚并没有用于医学用途。
1946年美国止痛与镇静剂研究所拨款给纽约市
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