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慢阻肺急性加重期患者血清HMGB1变化及临床意义
慢阻肺急性加重期患者血清HMGB1变化及临床意义
【摘要】 目的:探讨血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的水平变化及其临床意义。方法:选取2014年10月-2015年6月笔者所在医院住院治疗的40例慢阻肺急性加重期患者为试验组和40例健康体检者为对照组,分别测定试验组和对照组的血清HMGB1、CRP(C反应蛋白)、WBC(白细胞)的表达水平,并分析HMGB1与CRP、WBC的相关关系。结果:慢阻肺急性加重期HMGB1、CRP、WBC的表达水平均高于对照组(P0.05),慢阻肺急性加重期HMGB1与CRP呈正相关(rs=0.298,P0.05),HMGB1与WBC呈正相关(rs=0.351,P0.05)。结论:慢阻肺急性加重期患者血清HMGB1明显高于健康人群,与细胞炎症因子具有相关性,HMGB1参与了慢阻肺急性加重期的发生发展过程,可反映其病情的变化,有助病情评估和指导临床治疗等。
【关键词】 慢阻肺; 急性加重期; HMGB1; 临床意义
中图分类号 R563 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2015)33-0071-02
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2015.33.033
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)简称慢阻肺,是一种重要的慢性呼吸系统疾病,也是一种具有破坏性的肺部疾病,其突出特征为持续气流受限、慢性炎症及肺气肿等[1-2]。高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein box 1,HMGB1)是一种高度保守的核蛋白,在哺乳动物细胞胞核、胞浆中广泛分布[3]。在近期的一些研究中发现,HMGB1在慢阻肺的慢性气道炎症中扮演着重要角色,它可以作为炎症细胞因子,广泛参与炎症反应,与慢阻肺的发病过程密切相关,并发挥着重要作用[4-6]。本文通过对慢阻肺急性加重期患者血清HMGB1的研究,初步探讨其在慢阻肺急性加重期的水平变化及其临床意义。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年10月-2015年6月笔者所在医院呼吸内科病房慢阻肺急性加重期患者40例(试验组),其中男28例,女12例,平均年龄(65.98±12.67)岁。同期选择来笔者所在医院门诊进行体检的健康者40例为对照组,男23例,女17例,平均年龄(62.20±12.37)岁。两组研究对象性别、年龄等比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。所有入选试验组的慢阻肺患者均符合中华医学会呼吸学会《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》(2013年修订版)诊断标准[1]。此外,本研究中纳入对象的排除标准是:(1)入院时急性加重期病程己超过1周;(2)入院前2周内应用过抗生素;(3)院外获得性肺炎、恶性肿瘤、间质性肺炎;(4)脓毒症、败血症、内风湿关节炎等全身严重感染可引起血清HMGB1升高的疾病;(5)需要有创机械通气支持;(6)合并精神疾病和免疫功能抑制患者等。
1.2 标本采集
所有研究对象均抽取空腹外周静脉血3~5 ml,离心(3500 r/min,20 min,4 ℃),提取上层血清置于EP管中,低温冷藏待检。
1.3 方法
HMGB1采用酶联免疫吸附法(ELISA法),CRP采用免疫散射率比浊法,WBC采用全自动血细胞计数仪检测,本试验中所有检测方法、步骤等,均严格按照相关操作流程、说明方法进行。
1.4 统计学处理
采用SPSS 18.0统计软件进行分析。计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验;多组间均数比较采用单因素方差分析,两变量之间的相关关系采用Spearman直线相关分析,P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 试验组与对照组的血清HMGB1、CRP、WBC水平比较
试验组HMGB1、CRP、WBC与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),详见表1。
表1 两组HMGB1、CRP、WBC水平比较
组别 HMGB1(ng/ml) CRP(mg/L) WBC(×109/L)
试验组(n=40) 4.58±1.73 13.88±6.15 12.78±2.15
对照组(n=40) 1.52±0.27 6.37±2.16 7.12±3.58
2.2 试验组血清HMGB1与CRP、WBC的相关性分析
试验组HMGB1与CRP呈正相关(rs=0.298,P0.05);慢阻肺急性加重期HMGB1与WBC呈正相关(rs=0.351,P0.05),详见表2。
表2 HMGB1与CRP、WBC的相关性分析
指标 相关系数rs
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