故该病为伴X染色体隐性遗传Ⅱ－1的基因型为XhY.PPTVIP

化学 专题一 化学基本概念 专题一 化学基本概念 化学 专题一 化学基本概念 专题一 化学基本概念 * 第3讲 伴性遗传与人类遗传病 1．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择 伴性遗传 A．野生型(雌)×突变型(雄) B．野生型(雄)×突变型(雌) C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突变型(雌)×突变型(雄) 解析　由条件可知，突变型是显性性状，野生型是隐性性状；该突变型雌鼠是杂合子，其基因型为Aa或XAXa，野生型雄鼠的基因型为aa或XaY。选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雌鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X染色体上；若雌雄鼠都有显性性状，则该基因位于常染色体上。 答案　A 1．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 基因的位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律 X染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因 显性基因 模型 图解 【特别提示】　在系谱图，符合上述情况时仍有可能不是伴性遗传，但不符合上述条件则一定不是伴性遗传。 判断 依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病 规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性；具有连续遗传现象 2．有关遗传方式判断的实验设计分析 (1)在常染色体上还是在X染色体上 ①若已知性状的显隐性 2．(2011·广东理基卷)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病 A．①②　　　　　　　　　B．①④ C．②③ D．③④ 解析　多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病等。 答案　B 人类遗传病 1．人类遗传病的常见实例 记忆这些各种遗传病的名称和类型，可以通过一段口诀加强记忆： 常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症)，色友肌性隐(色盲、血友病、进行性肌营养不良是X染色体上的隐性遗传病)； 常显多并软(常染色体显性遗传病常见有多指、并指、软骨发育不全)，抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病)； 唇脑高压尿(多基因遗传病常见有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等)；特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征) 2．调查人群中的遗传病应注意 (1)注意区分遗传病、先天性疾病、家族性疾病。 (2)调查的群体基数要足够大。 (3)随机调查 (4)选发病率高的遗传病 (1)位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则： ①男孩患病率＝患病孩子的概率； ②患病男孩概率＝患病孩子概率×l/2。 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 (2)位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。 (1)这对夫妇生出蓝眼红绿色肓男孩的概率是多少？ (2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少？ 答案　 (1)需检测的染色体数 ①对于XY型或ZW型性别决定的生物，其基因组和染色体组的情况与人的一致，即基因组包含常染色体的一半加一对性染色体；而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体。 ②对于无性别决定的植物如水稻，因无性染色体，故基因组与染色体组一样，均为体细胞染色体数的一半。 对染色体组和基因组的概念混淆不清 (2)常见生物基因组和染色体组中染色体 人体细胞中共有46条染色体，玉米体细胞中共有20条染色体，要测定人类基因组和玉米染色体组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体数为 A．46,20 B．23,10