放疗联合周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察.docVIP

放疗联合周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
放疗联合周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察

放疗联合周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察   摘要:目的 探讨放疗联合奈达铂周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效。方法 收集病理证实为鳞癌的局部中晚期鼻咽癌(T3-4期)153例的临床资料,其中72例行单纯放疗(简称单放组),81例行放疗联合奈达铂周同步化疗(简称联合组)。放疗方法相同:开始采用面颈联合野和下半颈切线野常规分割,DT36Gy后鼻咽部采用适形放射治疗和全颈切线野放疗,鼻咽部剂量70~72Gy,颈部淋巴结阳性者剂量65~70Gy,淋巴结阴性者剂量60~65Gy。联合组在放疗同时每周同步给予奈达铂化疗。结果 治疗结束后第6、12个月,鼻咽部原发灶完全缓解率(CR):单放组为分别为70.83%(51/72)、56.94%(41/72),联合组分别为85.16%(69/81)、80.25%(65/81),P0.05;治疗结束后第6、12个月颈部淋巴结完全缓解率(CR):单放组分别为为79.03%(49/62)、69.35%(43/62),联合组分别为92.75%(64/69)、86.96%(60/69),P0.05;单放组和联合组1、2、3年生存率分别为80.56%(58/72)、70.83%(51/72)、44.45%(32/72)和93.83%(76/81)、86.42%(70/81)、80.25%(65/81),P0.05。不良反应轻,经对症处理后均能完成放化疗。结论 放疗联合周同步奈达铂化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效较好,不良反应较少,患者耐受性好。   关键词:鼻咽癌;放疗;化疗;奈达铂;同期   在鼻咽癌中,95%以上是鳞癌,其中低分化鳞癌占85%~90%,对放疗和化疗均敏感;单纯放疗患者5年生存率约40~70%,T3-4期患者5年生存率仅约50%,大约有50%患者死于局部复发和/或转移,T3-4期患者占鼻咽癌总人数的70%左右,严重影响鼻咽癌治疗生存率[1,2]。研究[3,4]表明采用放疗联合周同步化疗能提高中晚期鼻咽癌的疗效。我科采用放疗联合奈达铂周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌,取得了较好的治疗效果,现报道如下。   1 资料与方法   1.1一般资料 收集我院2005年1月~2009年12月治疗的鼻咽癌患者153例。入组标准:病理证实为鼻咽低分化鳞癌的Ⅲ~ⅣA期患者,均行鼻咽镜检、鼻咽CT检查,临床分期采用鼻咽癌1992福州分期;经胸部X线摄片、腹部B超、骨ECT等检查证实无远处转移;KPS评分≥70,血常规及肝肾功能正常。其中72例行单纯放疗(简称单放组),81例行放疗联合奈达铂周同步化疗(简称联合组)。两组临床资料比较见表1。   1.2方法 联合组放射治疗开始每周6行一次化疗:奈达铂单药25mg/m2 静脉滴注。每次化疗前均常规予5-羟色胺受体阻断剂止吐,配合水化,碱化尿液治疗。   两组放疗方法一致,用BJ-6B直线加速器6MV-X线照射,用头枕和热塑面膜固定,第一段面颈联合野+下颈切线野,低熔点铅挡块面颈联合野等中心技术,口咽和上颈淋巴结引流区视作一个连续的靶区设置于同一照射野内,DT3600cGy/18f 后缩野。仍仰卧位头枕和热塑面膜固定,定位架下在面膜上设摆位标记点,鼻咽部CT3mm 扫描,将CT图像传入治疗计划系统(TPS),据ICRU50号,62号报告勾画靶区和危及器官,按照照射靶区形状设计照射野,采用剂量体积直方图(DVH)优化剂量曲线,90%等剂量曲线包绕PTV,重要组织器官如眼脊髓等的照射剂量均在耐受范围之内。在模拟定位机下设全颈切线野,低熔点铅块挡脊髓。总剂量鼻咽原发灶DT 70~72Gy,颈部淋巴结阳性DT 65~70Gy,淋巴结阴性DT 60~65Gy。   1.3疗效评价 放疗后第6、12个月行鼻咽部CT及鼻咽镜检查,并定期随访,随访3年生存期,随访率100%。放疗后第6、12个月,对照治疗前后CT资料,根据WHO的疗效标准进行疗效评价,有效率按(CR+PR)计算。疗效评价标准:①完全缓解(CR):所有病变完全消失并维持4w以上;②部分缓解(PR):肿瘤病灶最大垂直两径乘积缩小≥50%,并维持4w以上;③稳定(SD):肿瘤缩小50%或增大25%;④进展(PD):肿瘤增大≥25%或者出现新病灶。   1.4统计学方法 应用SPSS13.0软件。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为有统计学意义。   2 结果   2.1疗效 结果见表2、3。从表2、3可知:治疗结束后第6、12个月,鼻咽部原发灶完全缓解率(CR):单放组分别为70.83%(51/72)、56.94%(41/72),联合组分别为85.16%(69/81)、80.25%(65/81),P0.05;治疗结束后第6、12个月颈部淋巴结完全缓解率(CR):单放组分别为为79.03%(49

文档评论(0)

317960162 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档