Re_ FDA来华检查果汁蜂蜜企业-在山东乳山鲁菱果汁企业检查实况记录.docVIP

Re_ FDA来华检查果汁蜂蜜企业-在山东乳山鲁菱果汁企业检查实况记录.doc

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? ----- Original Message ----- From: HYPERLINK mailto:gusp@ \o gusp@ gusp To: HYPERLINK mailto:xiaosong@ \o xiaosong@ 韩小松(河南局) ; HYPERLINK mailto:hxs5685772@163.com \o hxs5685772@163.com 河南局 韩小松 ; HYPERLINK mailto:songhaih@ \o songhaih@ 宋 海红(山东局) ; HYPERLINK mailto:wwj120120@ \o wwj120120@ 王 文捷 ; HYPERLINK mailto:wsminxa@163.com \o wsminxa@163.com 吴 双民(陕西局) ; HYPERLINK mailto:yuxue9999@ \o yuxue9999@ 于文钢 ; HYPERLINK mailto:zhangtj@ \o zhangtj@ 张铁军 山东局 ; HYPERLINK mailto:huangb@ \o huangb@ 黄 斌 ; HYPERLINK mailto:liuxd@ \o liuxd@ liuxd@ ; HYPERLINK mailto:zhaozs@ \o zhaozs@ zhaozs@ ; HYPERLINK mailto:zhaocl@ \o zhaocl@ 赵成龙 江苏局 ; HYPERLINK mailto:songhh@ \o songhh@ songhh@ Sent: Wednesday, September 07, 2005 5:08 PM Subject: Re: FDA来华检查果汁蜂蜜企业-在山东乳山鲁菱果汁企业检查情况点评 一、关于果汁企业 ? 由于第一天FDA没有在现场发现问题,今天FDA改变了审核方式,重点放在对HACCP危害分析、CCP点的设定、纠偏措施、验证措施以及是否采取过纠偏措施等技术细节上的核查,主要是以提问为主,之后会深入地逐个检查相关的记录及其是否相互吻合,并要求带走相关的文件和记录空白表格。FDA的HACCP验证和审查记录的程序和方法是按照FDA官员培训教材进行的,请参阅认监委编写的《果蔬汁HACCP教程与应用指南》第175-235页和《果蔬汁HACCP体系的建立与实施》第302-305页。 ? 在检查使用水运送苹果原料环节时,乳山鲁菱公司试探着解释他们以循环水运送苹果,不断补充新水,全部更新一次的时间为四小时。循环水通过加氯处理,有大的蓄水池用于储存和加氯处理,对水中余氯含量进行监测,频率为每天一次并有记录。看来FDA可以接受这种做法。 ? 我们果汁企业还实际存在落地腐烂原料果和农药残留控制问题,需要特别小心应对,尽可能转移FDA检查的注意力,不要在这些问题上过多纠缠。对农药残留控制工作,检查结束以后我们需要继续明确要求,研讨既符合要求又切实可行的做法。 ? 由于FDA在山东果汁企业现场发现不了问题,他们内在心情不会轻松,会怀疑中方做了刻意的准备表演给他们看,我想FDA下面的检查会对这方面特别注意。因此,我们企业和CIQ人员一定要自信,以平常心应对,轻松自然,平时怎么做的就怎么说,不要含糊其辞,要相信我们对120法规的理解和执行能够符合美国FDA的要求,我们这几年120法规的应对工作是卓有成效的。同时,企业一定要注意在实际操作和记录、记录和记录之间相互衔接、吻合,不要弄虚作假以免被识破。 ? 二、关于蜂蜜企业 ? 问题是接下来的蜂蜜企业与山东的果蔬汁企业存在非常大的落差,我们只能从GMP110法规和SCP/SSOP方面入手细致入微地做好准备工作。CIQ应答人员要清楚官方的注册、监管、检验和监控体系,企业人员要明确企业以GMP/SSOP为基础的自控系统。HACCP不是强制的,如果企业已经建立,可以拿出和FDA官员讨论,但是不要把FDA引向我们的薄弱环节,例如药残。 ? 1、对药残预防措施是通过对原料来源控制、可追溯管理、对蜂农培训、指导、管理、原料验收和普查等一系列方式来实现的(综合治理),检测是验证和监控(Monitoring)手段,药残监控可理解分为企业层次、地方CIQ层次和全国出口层次(National Level)。 ? 2、不成熟蜜源问题可以解释为不同季节、不同地区和不同品种蜂蜜的成熟程度不同,不同市场和客户也有不同要求,因此企业需浓缩、调配。 ? 总之,与果汁企业相比,我国蜂蜜企业的生产方式和卫生条件还没有与国际接轨,FDA检查出问题在所难免,CIQ与企业都要有思想准备,认真听取FDA的意见积极加以改进,千万不要因为掩盖、辩解蜂蜜企业的问题而让FDA感到我们整个官方监管体系不可信。

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