(江苏专用版)2019版高考化学一轮复习专题二十一烃及其衍生物的结构和性质课件.pptVIP

答案????D　A项,1 mol CMU中酚羟基的邻位氢原子可与2 mol Br2发生取代反应,碳碳双键可与1 mol Br2发生加成反应,因此1 mol CMU最多可与3 mol Br2反应,错误。B项,1个CMU分子中含1个羧基,1个酚羟基,1个酚酯基,因此1 mol CMU最多可与4 mol NaOH反应,错误。C项,间苯二酚和CMU中均有酚羟基,无法用FeCl3溶液鉴别,故错误。D项,CMU在酸性条件下水解为?,只有一种产物,故正确。 规律总结????1.能与溴水反应的有机物: (1)不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等); (2)不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、油酸、油酸酯等); (3)石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等); (4)苯酚; (5)含醛基的化合物。 2.能与NaOH反应的官能团:羧基、酚羟基、酯基、卤代烃等。 14.(2017南京、盐城、连云港二模,11)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应,其结构简式如下图所示。 ? 下列说法正确的是?(　　) A.吗替麦考酚酯的分子式为C23H30O7N B.吗替麦考酚酯可发生取代、加成、消去反应 C.吗替麦考酚酯分子中含有手性碳原子 D.1 mol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应,最多消耗3 mol NaOH 答案????D　A项,若一有机物分子仅含C、H、O、N四种元素,则分子中H、N原子个数奇偶性一致,即N原子数为奇数时H原子数也为奇数,故错误;B项,该分子不能发生消去反应,故错误;C项,该分子中不含手性碳原子,故错误;D项,1 mol吗替麦考酚酯中含有2 mol酯基和1 mol酚羟基,最多可消耗3 mol NaOH,故正确。 方法归纳????1 mol?最多消耗2 mol NaOH;1 mol?消耗1 mol NaOH。 易错警示????醇消去的反应条件:浓H2SO4,△;卤代烃消去的反应条件:NaOH的醇溶液,△。 15.(2017南通启东中学期末,13)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物,下列说法中正确的是?(　　) ? 　　　　甲?…?? 　　　　乙?…?? 　　　 丙 A.乙、丙都能发生银镜反应 B.甲分子中所有碳原子可能共平面 C.用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物 D.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应 答案????BC　A项,丙不能发生银镜反应,故错误。B项,苯环上的碳原子在同一平面,与苯环直接连接的各原子也在这一平面上,可通过旋转使结构“—O—C—”中的C原子也在此平面上,故正确。C项,FeCl3溶液能跟酚类发生显色反应,甲中没有酚羟基而丙中含有,因此可鉴别,故正确。D项,乙中的卤素原子,丙中的卤素原子、羧基和酚羟基均可与NaOH反应,而甲中不含能与NaOH反应的官能团,故错误。 方法归纳????常见的共面结构有:?(6原子共面)、?(12原子共面)、 ?(4原子共面)。 16.(2017苏州高三上期中调研,12)有机化合物Y是合成有关药物的重要中间体,可由有机化合物X经多步反应制得。有关上述两种化合物的说法正确的是?(　　) ? A.1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 B.1个Y分子中只含有1个手性碳原子 C.X、Y均可以与NaOH溶液发生反应 D.Y能发生加成、取代、消去、水解反应 答案????B　A项,X结构中有苯环和醛基,1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应,故错误;B项,同时与羟基和氮原子直接相连的碳原子为手性碳原子,故正确;C项,X中有酚羟基,可以与NaOH反应,Y不能与NaOH反应,故错误;D项,Y能发生加成、取代、消去反应,但不能发生水解反应,故错误。 归纳总结　能发生水解反应的官能团有酯基、卤素原子、酰胺键等。 17.(2016如东高三上期末检测,12)普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法不正确的是?(　　) ????……? ? 　　　普罗帕酮 A.每个普罗帕酮分子中有2个手性碳原子 B.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y C.反应物X与中间体Y互为同分异构体 D.普罗帕酮能发生加成、氧化、消去反应 答案????A　A项,每个普罗帕酮分子中有1个手性碳原子,?中标“*” 的为手性碳原子,故错误;B项,Y中含有酚羟基,X中不含酚羟基,可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y,故正确;C项,X、Y的结构不同,分子式均为C8H8O2,互为同分异构体,故正确;D项,普罗帕酮分子中含有苯环、羟基等,可发生加成、氧化、消去反应,故正确。 命题归纳????本题考查手性碳原子的判别、酚羟基的特性、同分异构体的判别、部分官能团的性质等。 18.(2016常州学情调研,12)解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)的合成路线如图,下列叙