20060918在长乐聚泉食品有限公司考察记录.docVIP

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在长乐聚泉食品有限公司考察记录 2006年9月18日 下午 Q:你们有几个供货的养鳗场? A:32个。 Q:这些养鳗场是否与工厂有合约,只供你们吗? A:是的。 Q:养鳗场的药、饲料是否工厂提供? A:不是。工厂有人对养殖场用药等进行监督。 Q:工厂有几个监管人? A:有6名监管员,每人负责一片。 Q:多久去一次? A:一个月不少于3次。 Q:是不是监管员收购前到养鳗场取样? A:是。 Q:做哪些检测? A:常用药,出口国禁用药。 Q:有无检测项目清单?可以拷贝吗? A:可以。 Q:从养鳗场收购后到工厂还抽样吗? A:是。 Q:为什么到工厂还检测? A:验证养鳗场未使用违禁药,保证安全。 Q:为什么养鳗场侧,进厂前还测? A:是公司计划的一部分。 Q:最后成品都要检测,能否知道成品的原料来自哪个养鳗场? A:可以。 Q:3次检测的项目都一样吗? A:是。 Q:这3次检测是否都做孔雀石绿检测? A:是。 Q:因为工厂HACCP计划CCP1原料验收的关键限值是供货证明而不是检测报告? A:是。检测报告是验证手段。 Q;平时检测原料有发现残留吗? A:有。 Q:发现后工厂采取什么措施? A:首先是拒收,然后进行溯源,进行针对性整改措施。 Q:有没有原来根企业无关系的养鳗场来和你们说有鳗鱼? A:工厂不会收购非备案厂的鳗鱼。 Q:你们有没有听到其他企业有收购使用违禁药物的鳗鱼? A:不知道。 Q:知道其他养殖场有使用违禁药物吗? A:不知道。 Q:4月26日,FDA通报的那批鳗鱼,有没有调查是那家养殖场的? A:调查了,但调查后不知道哪个环节有问题。这批货有3个批次,经公司检验无阳性结果。 Q:可以知道这3个批次抽样确实就针对这批通报的货物吗? A:是的,就是对这个养殖场的。这批货通关时,美国抽了5个样,其中4个样没检出,,另一个样检出残留量很高。后来又发了一个货柜,也顺利通关了。客户反馈的情况如此。 Q:工厂检出过阳性? A:没有。以后也没有。 Q:你们与哪个养鳗场的合约到什么时候? A:2003年10月开始到现在。今年从这个养鳗场收购生产的55批鳗鱼在日本全部通关。 Q:这55批,每个3次检测都无问题? A:是。 Q:这批通报的货是2005年6月生产的2006年出口到美国? A:是。 Q:你们还有出口到加拿大? A:今年没有。 Q:今年以来,无论美国、加拿大都从福州出口的产品中检出孔雀石绿,那么你认为是有使用违禁药物,还是有非法出口? A:其他养殖场不知道,但自己的养殖场没有用。 Q:问一下总经理,福州有很多养鳗专家,难道就无法找出一个孔雀石绿从何而来的说法吗?难道是从天上掉下来的? A:这里养鳗场较多。我们只管自己的养鳗场,别的养鳗场也不会接受我们的监管。 Q:还是希望听听你们意见,美、加都检出很多阳性结果,怎样才能尽可能减少阳性结果?如果将来再不断检出阳性结果,后果会很严重。 A:养殖场在加强管理,CIQ、MOV也会不断加强监管,政府部门配合肯定能解决问题的。以前出现的恩喏沙星等问题最终都解决的很好。 Q:最近一次从养鳗场发现阳性结果是什么时候? A:今年2月份。 Q:现在能否给一份你们检测的药的清单? A:从实验室拿。 Q:发现阳性结果后调查的原因是什么? A:道养鳗场调查。2004年1月投苗,5月有用过少量的孔雀石绿。出问题后这个养鳗场取消了。 Q:残留在鱼里两年? A:是。 Q:是用在苗期吗? A:是。发现后就取消合作了。 Q:为什么CCP1关键限值不增加检测? A:从HACCP原理上,检测只是验证手段,更重要的是养鳗场自身管理。 Q:供货证明是否包含对原料进行检测? A:是在检测合格后出具供货证明。 Q:CIQ在出具供货证明前工厂已经对养鳗场进行核实? A:是。 Q:CIQ在审核养鳗场后出具供货证明? A:是。 Q:审核什么项目? A:主要检测进口国禁用药。 Q:CIQ针对出口美国产品在出供货证明前审核什么项目? A:氯霉素、孔雀石绿、硝基呋喃代谢物、磺胺类、氟喏奎酮等。 Q:CIQ出具供货证明前,是否对所以出口美国的养殖场都做这样的检测? A:是。 Q:每年公司针对出口水产品做几个样? A:1500个样左右。 Q:花费多少? A:一个样150元左右,共45-50万之间。 Q:可以复印一份企业的检测结果? A:可以。

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