合金凝固及铸件组织.docVIP

PAGE 合金凝固及铸件组织 1、有一A-B二元共晶系，A的熔点为900℃，B的熔点为700℃，共晶成分为60％B。共晶温度为500℃，以A为溶剂的α固溶体最大溶解度为了30％B，以B为溶剂的β固溶体最大溶解度为15％A。 ①若α、β的溶解度在温度下降时保持不变，试画出A-B二元相图（液相线，固相线可划成直线） ②含B40％的合金在完全混合情况下Ke,Ko各是多少？ ③上述合金在上述情况下凝固时，共晶体占试棒的百分之几？ ④若合金含B为50％，在完全混合的情况下凝固时有无共晶体，占试棒的百分之几？ ⑤试求40％B的合金凝固始端的固相成分？ 解：① 见图。 ②Ko=Cs/Cl=0.3/0.6=0.5, Ke=Ko=0.5 ③ 当Ｃl=0.6时有共晶出现，求此时的Ｚ／Ｌ＝? 即在棒长55％处出现共晶体,共晶体占试棒百他数为100％-55％=45％ ④当CL=0.6时，有共晶体出现求此时Ｚ／Ｌ＝？ ＣＯ＝0.05 KO=0.5 则： 即占试棒99.3％时出现共晶 共晶占试棒0.7％ ⑤C0=0.4. K0=0.5 Cs=C0 K0=0.4×0.5=0.2 ２．承１题 ①划出凝固后的试棒图，标明共晶体的分布位置。并作出，试棒中溶质Ｂ的浓度分布曲线。 ②完全平衡凝固可用杠杆定律加以描述，问在完全平衡凝固后，在试棒中共晶体的百分数是多少？ B%共晶体z③假设用这个含Ｂ５％的合金作一个大铸件，如将这铸件剖开，当在显微镜下观查其组织。问有无可能观查到一些共晶体？假定αβ具有相同的密度，问铸件组织中被β相占据的体积百分数是多少？ B% 共晶体 z 解：① ②(α＋β)%＝(40-30)/(60-30)%=33% ③大铸件凝固时，一般冷却很慢，温度梯度很小，比临界温度梯度小的多。因此不能保持平直液－－固界面，从而是按树枝状面凝固。当树枝晶生长时，若忽略固相中的扩散枝晶间液体的凝固可按正常方式进行，当枝晶外缘的成分达到30％Ｂ时，枝晶间液体成分达到60％。 逐渐凝为共晶体。若在显微镜下观查时，在枝晶之间可观查到少量共晶体前边已算过合金成分为５％时，共晶体含量为0.7％。所有β相都存在于共晶体中，而共晶体中β相含量为：（60－30）/(85－30)×100％＝54.5％ 若α，β相具有相同密度，则共晶体中β相所占的体积百分数也是54.5％ 大铸件中β相所占体积百分数为：0.7％×54.5％=0.38％ 3.承上题：若有１０％B合金按正常凝固，用 g表示固相已凝固的体积分数（Ｚ／Ｌ）。 ①试证明：固相平均成分(重量百分数)的数学表达式为： ②试证明液相的凝固温度TL和合金已凝因的体积分数的关系为： C0和CS都是重量百分数。 ①证明：如下图 ②如图，液相线斜率为m在Ｔ１温度时，固相浓度为ＸＳ液相浓度为ＸＬ ４、试从成分过冷出发，分析相图和合金流动性，收缩情况间的关系。 答：凝固过程中，若成分过冷严重，界面以树枝状生长，树枝状形态将影响液体流动性，使流动性下降，收缩多呈分散收缩形式，形成显微缩孔，即疏松。 ５、试说明Ｋ０和成分过冷程度及铸锭三区比例的关系？ 答：由出现成分过冷临界条件公式 可知当时发生成分过冷 当Ｋ０＜１时，Ｋ０越小，越易发生成分过冷。 成分过冷越严重，铸锭中心等轴晶区越大，形核率越大，等轴晶粒尺寸也越小。 ６、试指出研究合金凝固的溶质分布和成分过冷时所作的一些假论条件，说明其作用和意义。 答：首先假设固相线和液相线为直线，这样在接近实际相图情况前提下，便于计算和理论推导（如计算Ｋ０值，推导成分过冷条件公式）也便于取斜率值，这样使公式更具有普便指导意义。 再有忽略了固相中溶液质扩散。因为固相和液相当中原子扩散能力不一样，所以研究实际凝固时受凝固速度的影响，必忽略去固相中原子扩散，以使问题简单。 ７、试证明Ｃ０合金(Ｋ０＜１ 试棒经第一次区域熔炼后的溶液质分布方程： 证明：设熔区前进dx时，液体中应当加的溶液质量为CXdx由dx体积的凝固，使液体中溶质减少ＣＳds(ＣＳ为凝固时固体的浓度)，液体中溶质的变化为： 对此式进行积分，当 ８、试说明在正温度梯度下为什么固溶体合金凝固时可以呈现树枝状方式生长？而纯金属则得不到树枝状晶体？ 答：固溶体合金凝固时，液相中不只存在一种组元（金属）,另一组元含量少可作为溶质，因此能发生溶质再分布。溶质富集到一定程度可以产生成分过冷，（由可知Ｃ０增加易产生成分过冷）。产生成分过冷后即使宏观上是正的温度梯度，但在成分过冷区也以树枝状生长。而纯金属凝固时，困为没有溶质存在，因而也不存在溶质再分布问题，所以不会产生成分过冷。在正温度梯度下只能以平面状生长，不会得