聚苯乙烯块状的聚丙烯酸与 rfe2o3复合材料的制备.pptxVIP

论文内容:;当前展望:;聚合物与纳米级铁氧体晶粒混合的益处:;问题:磁性纳米材料不能通过简单的混合、溶液混合、或融化获得。;所需原料：;获得(PS-b-PAA）的方法;(PS-b-PAA）的制取的过程;第二步获得PS-b-PBA： 把第一步中溴代异丁酸乙酯EBIB 换成tBA，丙烯酸叔丁酯做为第二步获取聚合(苯乙烯)-块状聚合(丁基丙烯酸)PS-b-PBA的单元结构（monomers） 。 加入tBA丙烯酸叔丁酯。重复第一个步骤获得固体PS-b-PBA 第三步获得PS-b-PAA： A certain amount of PS-b-PBA, concentrated hydrochloric acid and THF were added to a round bottom flask (100 mL) and heated at 70 o C for 24 h. 一定量的PS-b-PBA、浓度高的盐酸、四氢呋喃一起加入一个圆底烧瓶(100毫升)和加热到70 o C为24小时。(机密吗) 混合的结果通过扶轮蒸发装置rotary evaporation apparatus过滤，减少机械混合物和残余杂质 PS-b-PAA生成物沉淀在石油醚溶液中，固体PS-b-PAA通过过滤和在真空中干燥得到 ;具体化学过程：;复合材料的合成1、纳米铁氧体的改进（Modification of nano-iron oxide）;磁性纳米的制备;磁性纳米的制备过程;核磁共振 (400兆赫)光谱（在室温下用CDCl3作为溶剂，氢谱） 傅里叶变换红外光谱（要注明哪个产） 用一个水域150 C检测器测得凝胶渗透色谱（条件：仪器放在45 o C以1.0毫升/每分钟流动速度的四氢呋喃溶剂中，校准值基于一个单分散聚苯乙烯球形硬气溶胶的标准） 晶粒的形态和尺寸用扫描电镜观察（100KV的电压） 热重量分析 （通入以25 cm3/min流度的氮气，并且加热的速度在10oC/min） 振动试磁强度计 ;在图中a（聚苯乙烯）可以看到在6.3-7.2ppm范围内（单位什么意思？）有波峰归因于苯环上的氢原子，1.2–2.3 ppm的波峰 是由于甲基和亚甲基团上的氢原子。 在图中b（PS-b-PBA）可以看到1.48 ppm处由于丙烯酸第三丁酯 上的氢原子存在造成了很大的波峰。以及在1.2 - 2.3 ppm处由于主链上的氢质子存在造成了很大重复的波峰。在6.3–7.2 ppm处可以看到由于苯乙烯中的苯基氢原子造成很大的波峰，这表明PS-b-PBA物质的特性。 在图中c（PS-b-PAA）可以看到1.48 ppm处由于聚丙烯酸丁酯上的三级丁基存在使得波峰下降，在 11.0 ppm处由于羧基氢原子存在造成波峰着表明PS-b-PBA 向PS-b-PAA转变成???;;与PS-b-PBA相比较PS-b-PAA的数量和平均的分子质量下降，分散系数也下降 。说明PS-b-PBA水解。 ;图a为未经处理的r-Fe2O3晶粒尺寸为20nm图b图c中可以看到PS-b-PAA作为表层包裹在r-Fe2O3的表面，展示更大的固体晶粒。刚好如上图相对应;;磁滞回线反应了铁磁体的固有的本性。它说明了不仅技术重要的, 理论也同样重要。在磁滞回线中可以看到剩余磁化强度。Remanent magnetization is the visible proof of magnetic hyster-esis, because the magnetization, lagging behind the applied field,cannot decrease to zero when this is released, even when the external field is removed, the magnet will retain some field 图中向我们展示了纳米的铁氧体、油酸改良铁氧体以及磁性纳米复合材料在 -8000-8000A/m磁场范围内的磁滞回线.可以看到在低的外界磁场情况下磁化强度增加的很明显。在室温下明显看到像S形的磁滞回线。S形的磁滞回线可分为两个部分直线部分和曲线。;所有的材料具有低的矫顽力分别对应7、8、12A/m，可以看到当铁氧体被油酸改良后的铁氧体饱和磁化强度和剩余磁化强度有所下降，这主要由于是高含量的有机物。又由于存在有机物，晶粒分散，交换场下降，这就增强了矫顽力，普遍认可经验的公式: Hc(p)=Hc(0)(1-p) Hc(p)是试样的矫顽力，Hc(0)是指当个的晶粒的矫顽力，p表示铁氧体的体积分数。 当体积分数下降时， Hc(p)上升，由于有机物的存在造成的。;结论: 可以看到纳米的复合材料展示了软磁材料的性能（Ms