苦参碱治疗肺癌临床研究.docVIP

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苦参碱治疗肺癌临床研究

苦参碱治疗肺癌临床研究   【摘要】目的:分析苦参碱治疗肺癌的效果情况。方法:选取在我院治疗的肺癌患者共60例进行临床研究,设立治疗组(化疗联合苦参碱治疗)、对照组(化疗联合免疫蛋白)进行对比分析。结果:治疗组的情况明显好于对照组,P0.05表示有临床统计学意义。结论:苦参碱治疗肺癌临床表现明显,联合化疗进行治疗能够提升肺癌患者的生存率,可以在临床治疗中广泛使用。   【关键词】苦参碱;治疗;肺癌;临床   【中图分类号】R256.1 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)07-0223-01      苦参碱治疗肺癌的应用较为广泛,但是对于苦参碱具体的临床应用效果与其他疗法的分析对比仍然较少。本次论文研究重点针对苦参碱治疗肺癌的效果进行了全面分析,具体情况如下:   1资料和方法   1.1一般资料   选取在我院治疗的肺癌患者共60例进行临床研究,病例从2008年2月~2014年2月,患者年龄在46岁~70岁之间,平均年龄52.70±1.18 岁。60例患者均进行了手术、放疗和化疗。随机分为治疗组和对照组两组,治疗组采用了苦参碱联合化疗的治疗方式,对照组采用了常规化疗联合丙种球蛋白进行治疗。治疗组共30人,患者年龄在46岁~68岁之间,平均年龄52.70±1.10 岁。治疗组30人,患者年龄在48岁~70岁之间,平均年龄52.40±1.10 岁。患者在年龄、病情、文化程度等方面均无明显差异,P?0.05无统计学意义,有临床对比意义。   1.2入选及排除标准   入选标准:经过X胸片检查和CT检查发现肺部有结节,最大直径在1cm以上,经过病理学分析确定为肺癌,有部分患者经过了手术治疗,但是没有完全进入肺癌转归期。排除标准:(1)没有严重的肾脏、脑和心脏损害,不是晚期患者,经过基因、酶活性和病理检查确诊。(2)对苦参碱过敏的患者。(3)肺癌扩散的患者。(4)不能屏气30s以上的患者。   1.3研究方法   对照组使用顺铂联合长春瑞滨方案治疗,静脉滴注给药,采用2种用药方案,分别为顺铂20mg?m-2,d1~5+长春瑞滨25mg?m-2,d1、8和顺铂60mg?m-2,d1、2+长春瑞滨25mg?m-2,d1、8。采用静脉注射丙种球蛋白治疗,剂量为400mg/kg,每日1次,连用7日。治疗组顺铂20mg?m-2,d1~5+长春瑞滨25mg?m-2,d1、8和顺铂60mg?m-2,d1、2+长春瑞滨25mg?m-2,d1、8。开展化疗,同时用复方苦参碱注射液静脉滴注,静脉滴注每次150mg(15ml)(每次3支),加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注,一日1次,二月为一疗程,滴注速度以每分钟约60滴为宜。   1.4疗效评定标准   疗效评定标准包括三方面的内容:第一,症状改善评定标准主要观察肺癌常见症状,按症状的无、轻、中、重分级标准分别计0、1、2、3分。显效:治疗后积分比治疗前降低≥2/3;有效:治疗后积分比治疗前降低≥1/3但<2/3;无效:治疗后积分比治疗前降低<1/3或增加者。第二,生存质量评定标准根据KPS行为状态评分标准判定。第三,生存率的评价标准。根据患者治疗后1年~5年的生存率进行了对比分析和疗效判定。   1.5随访   本次研究的全部患者均进行了随访,随访时间为1年~5年,平均随访时间为1.20±0.25月。   1.6统计学方法   本次研究采用了SPSS 14.5软件进行分析,对比资料用具体数值和百分比进行表示,采用t检验,P<0.05表示差异有统计学意义。   2结果   2.1化疗后毒副反应发生率   两组患者化疗后毒副反应发生率的详细情况见下表1.   表1两组患者不良反应比较(例数,%)   Tab. 1The comparison of the two groups adverse reactions (n, %)   Groups n Severe reactions adverse Moderate adverse   reactions Mild adverse    reactions Total incidence   rate Total incidence    rate Anasarca Itching erythema Nausea Vomiting Palpitations Control group   Observation    group 30   30    9   12    10   4    54   3 6    2   5    56.41   15.51   注:与对照组比较,*P0.05。   Note: Compared with co

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