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因合成等技术。为了确保实验成功,必须采用电泳方法确认核
酸样本的纯度、特异性和质量。
目录
核酸分离 4
克隆文库
基因组DNA
RNA分离
定量和分析
逆转录 11
逆转录酶
RT 引物
PCR 14
仪器
塑料制品
试剂
引物
纯化
核酸电泳 21
琼脂糖凝胶
凝胶提取
DNA分子量标准
DNA染料
克隆和基因合成 24
限制酶克隆
TOPO克隆
Gateway克隆
GeneArt无缝克隆与组装
GeneArt第二型限制酶组装
GeneArt基因合成
转化
质粒分离
学习资料 33
常见问题 35
订购信息 37
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酸
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核酸分离
不论您使用RNA还是基因组DNA (gDNA) ,核酸分离都是分子生物学流程中关键的第一步。表1介绍了常见分离方法的优点和存在的挑战。
表1. 核酸分离方法。
有机萃取 过滤膜 磁珠
说明 酚-氯仿溶液 玻璃纤维、硅胶衍生物或离子交换膜 0.5– 1 μm颗粒,包含顺磁核心和改性壳
优点 • 核酸酶快速变性 • 便携 • 无堵塞风险
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