丙烯酸酯类、环氧树脂对聚氨酯 胶黏剂性能影响的研究-材料学专业论文.docx

万方数据 万方数据 青岛科技大学研究生学位论文 丙烯酸酯类、环氧树脂对聚氨酯胶黏剂性能影响的研究 摘 要 聚氨酯胶黏剂因其内含有大量的极性基团，易于使被粘结物质之间因氢键作 用而黏合在一起。此种粘合剂不但具备了一系列的优点，同时也存在 PU 的一些 弊端，如耐高温性较差、耐腐性较差等缺点。针对其缺点，目前国内外已对其进 行了大量的研究，主要是采用某一物质对其某一缺陷进行调整改善，此方式对其 综合性能提升不大。虽然扩大了应用领域但也有限制。本实验选用丙烯酸酯（MMA、 BMA）、环氧树脂（E-51）对 PU 进行性能改善，合成一种 IPN 结构和半 IPN 结构 的粘合剂，并通过调整相应含量，来探索其相应的影响规律，确定一种综合性较 好的粘合剂。 （1）采取预聚体的方法合成溶剂型的未改性的 PU 胶黏剂及具备 IPN 结构的 E-51 改性的 PU 胶黏剂和具有 IPN 结构的 E-51、丙烯酸酯改性的 PU 胶黏剂。调 整改性剂的种类及胶黏剂的固含量，考察其力学性能、粘合性能、TG、DSC、耐 酸性、耐水性的变化来探索其影响性能的变化规律。实验结果表明：①在固含量 为 70%时，未改性的 PU 胶黏剂有较低的拉伸强度为 19.10MPa，拉伸剪切强度为 0.27MPa；其初始热分解温度为 244.6℃，在扫描电镜（SEM）下观察到无明显的 相分离，并且此时耐酸腐蚀性较差，在 50%H2SO4、75℃的条件下（耐酸腐蚀的测 试条件下同），经 5h 后试样的表面开始发生明显的变化。②在固含量为 70%时， 经 E-51 改性的 PU 胶黏剂其拉伸强度明显提升为 27.32MPa，拉伸剪切强度略有提 高 1.14MPa，初始热分解温度为 262.3℃，在 SEM 下可以看到其内部略有相分离， 耐酸腐蚀性明显提升，在 10h 时试样有明显的变化。③在固含量为 70%的条件下， 经 E-51、丙烯酸酯改性的 PU 胶黏剂其拉伸强度为 25.02MPa，拉伸剪切强度为 7.02MPa，初始热分解温度为 266.2℃，在 SEM 下观察到有明显的相分离，且分布 较均匀，其耐酸腐蚀性进一步提高，经过 72h 其表面有影响的变化。④在固含量 为 80%时，经 E-51、丙烯酸酯改性的 PU 胶黏剂，其为颗粒状不适合用于涂覆粘 结。拉伸强度为 12.30MPa，初始热分解温度为 263.0℃，在 SEM 下可以看到明显 的、不均匀的相分离，其耐酸腐蚀性，进过 48h 后其表面有明显变化。 （2）在合成的固含量为 70%的改性 PU 中，分别调整引发剂 AIBN 含量、E-51 含量和 NCO 的含量，测试其相应的力学性能、粘合性能和 TG、DSC、耐酸性、耐 水性，以确定最佳的物料比例。测试表明：在固含量为 70%时，当 AIBN 为丙烯酸 酯类总质量的 1%、NCO 含量为 4%、E-51 为 20g 时，此时有最大拉伸强度为 25.02MPa， I 丙烯酸酯类、环氧树脂对聚氨酯胶黏剂性能影响的研究 拉伸剪切强度为 7.02MPa，耐高温初始分解温度为 266.2℃，内部有较为均匀的 相分离；经过 72h 酸腐蚀后其表面有明显的变化。 （3）合成非溶剂型的具备半 IPN 结构的改性的 PU 胶黏剂，并探索随着 NCO 含量及扩链剂中 E-51 与 DADMT 比例不同时，其各项性能的变化规律。实验结果 表明：在 m（MMA+BMA）：m（E-51）为 1:3.5 的条件下，当 m(E-51)：m(DADMT) 为 1：2.5、NCO 含量为 7%时，其有较好的耐腐蚀性、力学性能及粘合性能耐高温 性；并且从其 SEM 可以看出此时的内部分散较为均匀，有较为明显的相分离。 关键词：丙烯酸酯类 环氧树脂 聚氨酯 互穿网络 胶黏剂 II 青岛科技大学研究生学位论文 STUDY ON THE EFFECTS OF ACRYLATE AND EPOXY RESIN ON THE PROPERTIES OF POLYURETHANE ADHESIVE ABSTRACT The polyurethane adhesive contained large amount of polar groups, the hydrogen bond could be formed and the material could be bonded due to hydrogen bonding . This adhesive not only possessed a series of advantages, but also some disadvantages, such as poor temperature resistance and poor