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蛇床子素诱导HeLa细胞凋亡作用机制研究 　　[摘要] 目的 研究蛇床子素对人宫颈癌细胞系HeLa细胞的凋亡机制。 方法 HeLa细胞分别用不同浓度的蛇床子素处理。MTT法检测细胞活力；Hoechst 33342染色观察细胞的形态学变化；流式细胞仪检测细胞凋亡和周期；Western blot检测Bcl-2、Bax、caspase-3和caspase-9表达情况。 结果 蛇床子素浓度为20～120 μg/mL可以剂量和时间依赖性降低HeLa细胞的活力。Hoechst 33342染色显示蛇床子素处理后的HeLa细胞膜通透性增高。流式细胞检测结果显示蛇床子素作用HeLa细胞后可以诱导细胞凋亡，20、40、80 μg/mL蛇床子素处理后细胞凋亡率分别为（21.5±3.6）%、（45.8±5.4）%、（63.6±7.1）%，明显高于0 μg/mL蛇床子素处理的（4.5±1.5）%（P 0.05）。HeLa细胞经过不同浓度蛇床子素（20、40、80 μg/mL）处理48 h后，G0/G1期细胞比例增加，同时G2/M期与S期细胞比例减少（P 0.05）。Western blot检测结果显示蛇床子素（20、40、80 μg/mL）处理HeLa细胞中Cle-caspase-3、Cle-caspase-9和Bax表达量升高，而Bcl-2表达量降低，且呈剂量依赖性。 结论 蛇床子素能抑制HeLa