免疫复习资料改版.doc

Chp1 固有免疫 固有免疫应答的概念及主要特点。 答：固有免疫（innate immunity）： 是生物体在长期的种系发育和进化过程中，逐渐形成的一系列、天然的、非特异性的免疫防卫机制。 特点：1、先天获得(可以遗传) 2、可对侵入的病原体迅速应答，产生非特异抗感染免疫作用； 3、亦可参与对体内损伤衰老或畸变细胞的清除； 4、在启动、调节特异性免疫应答方面也起重要作用； 5、无免疫记忆。 膜式识别受体与病原相关模式的概念及主要特点。 答：1、病原相关分子模式（pathogen associated molecular pattern, PAMP）：是模式识别受体（PRR）识别结合的配体受体，主要是指病原微生物表面某些共有的高度保守的分子结构，如G+菌的脂多糖，G-菌的寡肽糖和真菌的酵母多糖等； 也包括宿主凋亡细胞表面某些共有的分子结构，如磷酯酰丝氨酸等。 PAMP的特征：通常为病原微生物所特有，而宿主细胞不产生；为微生物的生存或致病性所必需；为宿主天然免疫细胞泛特异性识别的分子基础。 2、模式识别受体（pattern recognition receptor，PRR）：主要是存在于固有免疫细胞表面的一类能够直接识别结合PAMP的受体。来自不同组织部位的同一类型固有免疫细胞（如巨噬细胞）均表达相同的PRR，具有相同的识别特性。包括：甘露糖受体、清道夫受体、N-甲酰甲硫氨酰肽受体、Toll样受体。 PRR的特征：全部由胚系基因表达；组成性普遍表达；引起快速应答；能够识别各种病原体。 单核－巨噬细胞表达的重要膜分子和主要生物学功能。 答：1、甘露糖受体：与广泛表达于病原体的细胞壁糖蛋白和糖脂分子末端的甘露糖和岩藻糖残基结合，产生吞噬或胞吞作用。 2、清道夫受体：可识别乙酰化低密度脂蛋白及G-菌脂多糖（LPS）和G+菌磷壁酸等阴离子聚合体，也可识别由细胞膜内侧面翻转到胞膜外侧面的磷脂酰丝氨酸（凋亡细胞重要表面标志）。它们参与对某些病原体的识别和清除，同时也参与对丧失唾液酸的陈旧红细胞和某些凋亡细胞的清除。 3、Toll样受体：监视与识别各种不同的疾病相关分子模式（PAMP），是机体抵抗感染性疾病的第一道屏障。其中TLR4不但可识别外源的病原体，还可识别内源性物质及降解物。Toll样受体在获得性免疫中的具有识别作用。Toll样受体对获得性免疫应答类型具有调控作用。 4、调理性受体：通过表面IgG Fc 受体（Fc gR）和补体受体(complement receptors，CR)，识别摄取抗体(IgG)或补体(C3b /C4b)结合的病原体等抗原性异物。 比较补体三条激活途径的异同。 答：.补体的激活 （一）经典途径 特点：1.抗原抗体特异结合活化； 2.反应顺序为C1qrs-C4-C2-C3-C5-C6-C7-C8-C9； 3.产生3个转化酶：C1酶, C3转化酶，C5转化酶；4.产生3个过敏毒素：C3a、C4a,C5a。 （二）旁路途径的激活 特点：1.天然活化：在感染早期，与病原微生物表面接触可促进其活化； 含有一个C3活化的正反馈调节环路； 3.产生C3转化酶和C5转化酶； 4.C1, C4 和C2不参与，B因子、D因子、P因子参与；5.机体早期抗感染免疫中起作用。 （三）MBL途径 特点：细菌多糖经MBL和MASP活化C4和C2。无C1的参与。 MASP具有与活化的C1s类似的生物学效应。 三条途径的区别见下表： 区别点 经典途径 旁路途径 MBL途径 激活物 IgG1～3或IgM 与Ag复合物 脂多糖、酵母多糖、 凝聚的IgA和IgG4 细菌甘露聚糖残基、MBL 参与成分 C1～C9 C3，C5～C9， B、 P、D因子 C2~C9 C3转化酶 C 4b2b C 3bBb 同经典途径 C3转化酶 C 4b2b3b C 3bnBb 同经典途径 所需离子 Ca2＋ Mg2＋ Mg2＋ 同经典途径 作用 参与特异性免疫在感染后期发作用 参与非特性免疫，在 感染后期发挥作用 在病原微生物感染早期起作用 意义 再次感染或感染后期参与特异性免疫 初次感染或感染早期发挥固有免疫效应 同旁路途径 相同点：三条途径有共同的末端通路，即形成膜攻击复合物溶解细胞。 补体系统具有哪些生物学作用。 补体（Complement）：是存在于人和脊椎动物血清、组织液与细胞膜表面的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。（是固有免疫的重要组成部分） 功能：在机体的免疫系统中担负抗感染和免疫调节作用，并参与免疫病理反应。 组成的膜攻击复合物MAC（membrane attack complex）：由补体系统的C5b ～ C9组成。该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。 (一) MAC介导