通心络联合阿托伐他汀治疗H型高血压颈动脉粥样硬化效果分析.docVIP

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通心络联合阿托伐他汀治疗H型高血压颈动脉粥样硬化效果分析

通心络联合阿托伐他汀治疗H型高血压颈动脉粥样硬化效果分析   【摘 要】目的:研究并探讨通心络联合阿托伐他汀治疗H型高血压合并颈动脉粥样硬化的临床效果。方法:根据纳入标准和排除标准,共纳入100例2012年1月~2014年10月在鄄城县人民医院确诊的H型高血压合并颈动脉粥样硬化患者进行分组对比研究。采取数字抽签法进行分组,对照组(n=50)给予阿托伐他汀治疗,观察组(n=50)给予阿托伐他汀联合通心络治疗。对比两组的血压、血脂以及颈动脉内膜中层厚度及不良反应。结果:与治疗前相比,两组的血压、血脂、颈动脉内膜中层厚度均明显下降(P0.05),且观察组各项指标的下降均更显著(P0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论:H型高血压合并颈动脉粥样硬化患者通心络联合阿托伐他汀治疗,疗效显著。   【关键词】H型高血压;颈动脉粥样硬化;通心络;阿托伐他汀   本次研究共纳入100例2012年1月~2014年10月在鄄城县人民医院确诊的H型高血压合并颈动脉粥样硬化患者进行分组对比研究,分别给予单一的阿托伐他汀、阿托伐他汀联合通心络治疗,探讨通心络联合阿托伐他汀治疗H型高血压合并颈动脉粥样硬化的临床效果,为临床治疗H型高血压合并颈动脉粥样硬化提供借鉴。现分析报告如下。   1临床资料和研究方法   1.1临床资料   选取100例2012年1月~2014年10月在鄄城县人民医院确诊的H型高血压合并颈动脉粥样硬化患者进行分组对比研究。所有患者均符合H型高血压的诊断标准,收缩压≥140mmHg,舒张压≥90mmHg,且半胱氨酸水平≥10μmol/L[1];且均符合颈动脉粥样硬化的诊断标准,其颈动脉内膜中层厚度≥0.9mm[2]。排除肝肾功能严重不全、脑血管疾病、恶性肿瘤患者。征询患者及其家属同意,将这100例患者纳入此次研究的病例中。   采取数字抽签法进行分组,分为各有50例患者的对照组和观察组。对照组中,男女比例为23:27,年龄分布于45~75岁之间,平均(58.67±12.37)岁;高血压患病时间为1~6年,平均患病时间为(3.24±0.26)年。观察组中,男女比例为24:26,年龄分布于44~76岁之间,平均(58.71±12.41)岁;高血压患病时间为1~7年,平均患病时间为(3.29±0.31)年。   对两组患者的一般资料进行比较,P0.05,差异无统计学意义。   1.2研究方法   对照组给予阿托伐他汀治疗,口服,每天1次,于夜间顿服,每次20mg。   观察组患者给予阿托伐他汀联合通心络治疗,阿托伐他汀服用方法同对照组,通心络口服,每天3次,每次0.78g。   两组治疗时间均为1年。   1.3观察指标   两组患者的血压(收缩压、舒张压)、血脂(总胆固醇、甘油三酯)以及颈动脉内膜中层厚度,观察患者的不良反应。   1.4统计学方法   在SPSS17.0软件中录入数据,并进行统计学处理。计数资料表示为[n(%)],进行χ2检验;计量资料表示为( ),进行t检验,P0.05表示差异有统计学意义。   2结果   2.1治疗前、后血压、血脂以及颈动脉内膜中层厚度变化情况对比   两组的血压、血脂、颈动脉内膜中层厚度较治疗前均明显下降(P0.05),且观察组各项指标的下降更显著(P0.05)。具体见表1:   表1 治疗前、后血压、血脂以及颈动脉内膜中层厚度变化   情况对比( )   指标 对照组(n=50) 观察组(n=50)   治疗前 治疗后 治疗前 治疗后   收缩压(mmHg) 161.24±9.17 134.17±8.11* 161.52±9.34 123.42±7.52*   舒张压(mmHg) 97.79±8.16 86.54±2.53* 98.01±8.25 80.63±2.10*   总胆固醇(mmol/L) 4.83±1.73 3.54±0.56* 4.88±1.32 2.37±0.46*▲   甘油三酯(mmol/L) 2.43±0.24 1.59±0.16* 2.46±0.19 1.07±0.24*▲   颈动脉内膜中层厚度(mm) 1.23±0.17 0.94±0.10* 1.22±0.19 0.76±0.07*▲   注:与治疗前相比,*P0.05;与对照组相比,▲P0.05。   2.2不良反应发生情况   两组均未出现明显的不良反应。   3讨论   H型高血压是一种较为特殊的高血压,以高半胱氨酸水平为临床特点,多伴有高同型半胱氨酸血症。临床研究资料表明,半胱氨酸与冠状动脉病变密切相关,故H型高血压并发颈动脉粥样硬化的概率较高[3]。颈动脉粥样硬化是一种较为常见的心血管病变,有血栓形成,一旦血栓脱落,容易引发缺血性脑梗死

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