超富营养水平下初始碱度对铜绿微囊藻生长影响研究.docVIP

超富营养水平下初始碱度对铜绿微囊藻生长影响研究 　　摘要：以城市河湖天然水为试验用水，利用碳酸氢钠作为碱度调节剂，设置了不同碱度水平，研究了氮磷营养处于超富营养水平条件下，铜绿微囊藻各相关指标受碱度的影响。结果表明：碱度条件对藻类生长有显著影响，存在最适宜的碱度条件约为2.46mmol/L；水体中碱度的改变，会影响铜绿微囊藻对N、P的利用；碱度过高，藻类将吸收更多的营养物质来维持其生长。 　　关键词：碱度；铜绿微囊藻；生长 　　中图分类号：文献标识码：A文章编号2015 　　1引言 　　水体藻类生长离不开碳、氮、磷3种关键元素，而这3种元素也是引起水体富营养化的决定因素1。目前人们对水体富营养研究较多的是氮磷过量进入水体导致的影响2，而对碳源的影响研究较少3。 　　在我国，每年都有大量有机物随着废水、雨水径流和垃圾等途径进入到地表水体中，它们中大部分在水微生物作用下被不断分解，向水中释放CO2。此外，大气中CO2浓度的升高，也导致从大气向水体转移的CO2量增加。水中CO2浓度的增加，促使水中碳酸盐平衡向碳酸盐增加的方向转变，引起水体发生无机碳源增强和碱度升高这样两个同步的水质效应。 　　藻类能够以水中无机碳作为其营养碳源。从营养源的角度看，碳酸盐浓度与藻类生长是正相关关系。但从碳酸盐离子强度对藻类细胞离子渗透压角度看，藻类生长有一个适宜的碳酸盐强度。也即，水中碳酸盐浓度增加对藻类生长的影响，是其作为碳源和碳酸盐离子强度两方面综合作用的结果。 　　微囊藻是一类全球性分布的蓝藻，在我国大部分富营养化水体中，铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）在数量和发生频率上均占优势4，5。本论文以碱度为指标表征水中碳酸盐体系强度变化，利用小试实验研究初始碱度变化对铜绿微囊藻生长的影响，为揭示水中无机碳源对铜绿微囊藻生长影响进行理论基础。 　　2材料与方法 　　2.1实验用水 　　取北京展览馆后湖湖水，回到实验室内，进行过滤、消毒处理，然后检测水中的碱度、总氮、总磷和pH值含量，结果为pH值8.2，TN 0.672mg/L，TP 0.0083mg/L，碱度1.12mmol/L。使实验体系的营养??平处于超富营养水平（TP、TN浓度分别≥0.2mg/L和≥2.0mg/L），通过适量添加K2HPO4和NaNO3来调节水体的总磷浓度和总氮浓度分别为2.85mg/L和0.19mg/L，然后储存备用。 　　2.2实验方法 　　以湖水自然碱度（1.12mmol/L，T0组）为对照，通过向湖水中添加不同剂量的NaHCO3溶液，调整实验水的碱度分别为1.65mmol/L、2.46mmol/L、3.34mmol/L、4.01mmol/L、4.82mmol/L，简计为T1组、T2组、T3组、T4组和T5组，每个组各设2个平行样。为此，取500mL 广口锥形瓶12个，先向每个锥形瓶中各加入200mL经过预处理的天然湖水。留出1组2个锥形瓶作为对照组，不向其中添加NaHCO3溶液，其余5组10个锥形瓶作为处理组，分别向各组锥形瓶中添加不同量的NaHCO3溶液。将这些锥形瓶置于灭菌容器内121℃高温下灭菌20min，取出放凉备用。取处于对数生长期的铜绿微囊藻纯藻种，经离心、洗涤处理后，分别定量接入锥形瓶中，然后放入人工气候箱中进行培养。培养温度26℃，光照强度3000lux，光暗比12∶12。在光照周期内，每天摇动锥形瓶3～4次，促进营养循环，减少藻类下沉和器壁效应，并随机交换锥形瓶位置。 　　在实验过程中每天采集水样测定实验体系中的藻体生物量，每两天监测一次pH值、TN、TP和总碱度等浓度，得到在不同碱度下水质变化和藻类生长情况，并且对各指标的变化曲线进行分析，以研究碱度变化对藻类生长的影响规律。 　　2.3监测指标与方法 　　本研究的测定项目包括pH值、碳酸盐碱度、重碳酸盐碱度、总碱度、总磷、总氮和浮游藻类生物量。其中，pH值采用酸度计测量；藻类生物量采用血球计数板方法测量；碳酸盐碱度、重碳酸盐碱度、总碱度采用自动电位滴定仪测量；总氮和总磷分别采用过硫酸钾氧化法―紫外分光光度法和钼锑抗分光光度法测量6，7。 　　2.4藻类比增长速率计算 　　3.1.2最大比增长率 　　最大比增长率是一定条件下藻类潜在增长率的最高表现10。根据比增长率计算公式对各种碱度条件下的铜绿微囊藻的比增长率进行连续计算，分别求出对数生长期内的最大比增长率μmax以及在对数生长期和稳定期的平均比增长率μave，列于表1中。 　　从表1的数据看出，在单独培养过程中，6组藻所达到的最大比增长率，T2组的最高，T5组的最低，说明适量加入碳酸氢盐对藻类的生长有促进作用，但添加过量时会表现出抑制作用来。按照