红外光谱第二节2,3课件.ppt

炔基氢 C-H弯曲振动峰 A化合物是仲胺，在此区段有两个N-H伸缩振动峰，分别是对称与不对称伸缩振动峰； B化合物是叔酰胺，不存在N-H键，因此在该区段内没有吸收峰。 3080 cm-1 为=C-H伸缩振动 1820,995,915 cm-1 为:-CH=CH-H的面外摇摆弯曲振动. 末端乙烯基的特征频率. 例: 1-辛烯的红外光谱 例. ?-蒎烯的红外光谱图 芳烃： 芳烃C-H伸缩振动吸收带出现在3030 cm-1附近，或仅作为饱和C-H伸缩振动谱带的一个肩峰。当用高分辨红外光谱仪测定时，有时在3100～3000 cm-1范围观测到多条谱带，如单取代苯由2～3条谱带组成。这是芳环C-H伸缩振动和芳环骨架振动倍频带的共同贡献。较强的谱带来源于芳环C-H伸缩振动。 芳环C=C伸缩振动:1608,1493, 1462 cm-1;甲基C-H弯曲振动:1449cm-1;芳环=C-H伸缩振动:3021cm-1;甲基C-H伸缩振动:2941cm-1;甲基C-H弯曲振动:1376cm-1;苯的1,2-二元取代:746cm-1 邻二甲苯的红外光谱 炔烃： 炔氢的?C-H 约为3300 cm-1(m)。该谱带位于缔合态的?O-H 、?N-H范围内，在无羟基干扰时，可以从谱带的强度及形状来识别。??C-H 谱带的特点是比缔合态的?O-H 吸收弱，比?N-H吸收强。谱带尖锐。?C-H与羰基共轭对??C-H 吸收频率无明显影响。 例. 1-己炔的红外光谱图 末端炔烃在3300 cm-1 明显的?C-H键伸缩振动吸收谱带;600~700 cm-1 C-H键弯曲振动;2100~2140 cm-1 C ? C伸缩振动. 环张力较大的三元环体系，环上饱和C—H的伸缩振动谱带位于3100一2990 cm-1范围，强吸收带,如环丙烷的CH2：?as 3060 cm-1，?s 3000 cm-1。1，2-环氧十二烷中3030 cm-1 为环氧丙基CH2的反对称伸缩振动。饱和卤代烃中与卤素直接相连的C-H伸缩振动也位于此范围。如CH3I 3060 cm-1, CH3Br 3050 cm-1, CHCl3 3042 cm-1。 利用3100～3000 cm-1范围的谱带判断烯基及苯基的存在时，应注意三元环及卤代烃C-H伸缩振动的干扰。 A在3000 cm-1以上有芳环C-H伸缩振动（3025 cm-1), 而B在该区域无吸收. 1）饱和碳原子上的—C—H —CH3 2960 cm-1 不对称伸缩 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 不对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下 2850~3000cm-1 C-H伸缩振动 720~725cm-1的平面摇摆弯曲振动(-CH2-) 1450~1470cm-1的剪式弯曲振动(-CH2-,-CH3) ; 1370~1380cm-1平面摇摆弯曲振动(-CH3) 正辛烷的红外光谱 例：烷烃的红外光谱 癸烷 醛基(-CHO)： 醛基中?C-H位于2820, 2720 cm-1。是醛基中C-H伸缩振动和C-H弯曲振动(约1390 cm-1)的倍频之间Fermi共振的贡献。表现为双谱带，是醛基的特征吸收谱带，可作为分子中有无醛基存在的一个依据。 少数醛类化合物,醛基C-H弯曲振动明显地偏离1390 cm-1，其倍频远离C-H伸缩振动谱带，不发生Fermi共振，只能观测到一条谱带。如三氯乙醛(CCl3CHO)，无饱和C-H伸缩振动干扰，仅在2851 cm-1呈现单谱带。 羰基化合物在1680~1850cm-1处有一个强的羰基伸缩振动吸收峰。醛基C-H在2720cm-1处有尖锐的特征吸收峰。 醛的红外光谱 丙烯醛的红外光谱图 2-甲基丁醛的红外光谱图 炔烃C?C伸缩振动 炔烃C?C伸缩振动位于2260～2100 cm-1范围。1-己炔?C?C约为2150 cm-1。非对称双取代炔C?C伸缩振动在红外光谱中可观测到，但谱带较末端炔基的伸缩谱带更弱。 多炔化合物的C?C伸缩振动谱带数目可能超出叁键的数目，是振动偶合所致。 例 1-己炔的红外光谱图 炔烃末端C-H伸缩振动 甲基亚甲基C-H伸缩振动 碳碳三键伸缩振动 非末端炔烃: C?C伸缩振动则在2190~2