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- 2018-11-02 发布于北京
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第三十章-影响自体活性物质的药物.ppt
第三十章 影响自体活性物质的药物Drugs Affecting Autacoids 第一节 膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药 第二节 5-羟色胺类药物及其拮抗药 第三节 组胺和抗组胺药 第四节 多肽类 第五节 一氧化氮及其供体与抑制药 第六节 腺苷类 自体活性物质包括: 前列腺素 组胺 5-羟色胺 白三烯 血管活性肽类(P物质、激肽类、血管紧张素、利尿钠肽、血管活性肠肽、降钙素基因相关肽、神经肽Y和内皮素) 一氧化氮 腺苷 自体活性物质共同特征:均由本身作用的靶组织形成。一般寿命短暂。 自体活性物质和循环激素区别:它是由 许多组织而非特定内分泌腺产生的,不 需由血液循环运送到远处的靶器官发挥 作用。 第一节 膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药 一、花生四烯酸AA的代谢和生物转化 二、前列腺素和血栓素 药理作用 1.血管平滑肌:PGI2扩血管,TXA2、PGF2α收缩血管。 2.内脏平滑肌: 3.血小板:PGI2 抑制血小板聚集,TXA2促进血小板聚集 4.中枢和外周神经系统 临床应用 作用广泛,半衰期短 1.作用于心血管PGs类药物: PGE1前列地尔、PGI2依前列醇与依洛前列素 2.抗消化性溃疡的PGs类药物:PGE1米索前列醇、恩前列素 3.PGs类生殖系统药物:地诺前列酮PGE2、硫前列酮、卡前列素 4.阳萎:PGE1作用类似罂粟碱,海绵体
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