第2章液体的表面现象.PDFVIP

云南师范大学教育硕士学位论文 第2章 液体的表面现象 2.1 表面张力 液体分子间隙较气体的小，分子相互作用较气体的强，宏观上和固体相似不易 压缩;液体分子运动较固体自由，宏观上和气体相似具有流动性，因液体的分子聚集 状态不同于固体和气体，就表现出许多宏观性质:表面张力现象，液体对固体的润湿 和不润湿现象，弯曲液面内外压强差，毛细现象，溶解、扩散、渗透现象等. ()1 表面张力 气体的分子间作用很小，不能维持一个自由表面;固体的分子间作用力很大，使 得表面的分子虽受到不同于内部分子受到的力.液体的自由表面分子受到指向液体内 部的力，由于液体的流动性，使得液体具有重要的表面力学性质。 很多现象说明，液体的表面如紧张的弹性薄膜，有收缩的趋势。既然液体表面象 紧张的弹性薄膜，则表面内一定存在着张力，在表面上想象地画一线段，如图2.1(a)， 线段两侧的液膜之间一定存在着相互作用的拉力，拉力的方向处处垂直于所画线段。 液体表面上出现的这种张力叫表面张力。这种力在于液体的极薄的表面层内，不是由 于弹性形变所引起的，是表面内分子力作用的结果。 户 、 沁 - - (a) b ) 图2.1 表面张力 2() 表面张力的本质 ① 液体表面层中分子受到的引力指向液内。 当液面外的蒸汽分子向液体表面接近时，由于分子引力随距离的增加而非常迅速 地减小，所以在起初分子将完全不会受到液体的作用力，分子引力开始明显作用的范 围叫做分子作用球，(图2.2中以虚线圆表示分子作用球)，分子作用半径5约为液体 分子间距离 (~01一m01)的几十倍 (一01场)。当蒸汽分子进入液面外厚度为分子作用 半径的层中时 (图2.2中ML和AB 间)分子开始受到指向液体的引力 (图2.2中的c 云南师范大学教育硕士学位论文 点)，随着向液面接近，引力将急剧增大。在液面上 图〔2.2中的e点)，此力达到极 大值;当分子深入液体内部时 (图2.2中的f点)，由于逐渐出现相反方向的引力， 而合引力急剧减小。直到这一分子更深入地进入液体，离开液面的距离大于分子作用 半径 (从图中9点开始)，分子受到周围分子的合引力为零. a. A一一一一一一二~二二e 卜-一，，一气二-~一- B 丫 一一 声 一一一一 图22 液体表面层 图2.3 液体表面层中的分子 如图2.3中液体表面的一层，厚度AN=5(分子作用半径)，叫做表面层。分子 在表面层中受到其他分子施与的指向液内的引力;而在表面层中之外的液体中，分子 受到平衡的引力作用。就是这个表面层分子所受的指向液内的引力赋与液体表面以不 同于液体内部的性质，产生表面张力。 在讨论表面层内液体分子受力情况时，没有提到分子间的斥力作用。这是因为斥 力作用范围远比引力作用范围小，而在分子距离大于平衡距离r。时，引力大于斥力， 合力是引力性的。 ② 表面层的分子浓度小于液体内部。 液体中分子的热振动和晶体中粒子振动一样，离开平衡位置向两边的振幅是不对 称的。在液体表面层中分子的热振动的不对称性，因液体分子在热运动中有较晶体分 子更多的自由而更为突出了，由于热运动，表面内具有不同大小动能的分子，有脱离